Polyklonaler Kaninchen-Antikörper MCH-Rezeptor 1
Sicherheitsdatenblatt
Hauptmerkmale und Details
- Ziel:
- Quelle/Host:
- Reaktivität:
- Klonalität:
- Anwendungen:
- Konjugation:
- Lagerung:
-
Marke:
Produktdetails
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen MCH-Rezeptor 1 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an MCH-Rezeptor-1-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der C-terminalen Region des menschlichen MCH-Rezeptors 1 umfasst. Die genaue Sequenz ist geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 45 kD; Beobachtet: 50 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | GPR24; SLC1; Melanin-konzentrierender Hormonrezeptor 1; MCH-Rezeptor 1; MCH-R1; MCHR-1; G-protein-gekoppelter Rezeptor 24; MCH-1R; MCH1R; MCHR; SLC-1; Somatostatin-Rezeptor-ähnliches Protein |
Gensymbol | MCHR1 |
Entrez Gene | 2847 (Mensch) |
SwissProt | Q99705 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.
Western-Blot-Analyse der MCH-Rezeptor-1-Expression in Ganzzelllysaten von Maushirn (A) und Rattenhirn (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 45 kD; beobachtete Bandengröße: 50 kD)
Immunhistochemische Analyse der MCH-Rezeptor-1-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt des menschlichen Gehirns. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
Durchflusszytometrische Analyse von K562-Zellen mit Anti-MCH-Rezeptor-1-Antikörper. Die Zellen wurden mit 2 % Paraformaldehyd fixiert (10 Min.) und dann mit 90 % Methanol 10 Min. lang permeabilisiert. Die Zellen wurden in 2 % Rinderserumalbumin inkubiert, um unspezifische Protein-/Proteininteraktionen zu blockieren, gefolgt von der Zugabe des Antikörpers bei 37 °C für 60 Minuten. Der Sekundärantikörper Goat Anti-Rabbit IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 wurde 40 Minuten bei 37 °C inkubiert. Unter den gleichen Bedingungen wurde ein Isotyp-Kontrollantikörper (blaue Linie) verwendet.
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