MARK3 Maus-monoklonaler Antikörper (C2832)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Beschreibung | Maus monoklonal zu MARK3 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an MARK3-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem MARK3, exprimiert in E. Coli |
Reinigung | Dieser Antikörper wird über eine Protein-G-Säule gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 87 kD; Beobachtet: 87 kD kD |
Form/Puffer | Maus-IgG1. Flüssigkeit in PBS, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | CTAK1; EMK2; MAP/mIC,Rotubuli-Affinität - Regulierung der Kinase 3; C-TAK1; cTAK1; Cdc25C-assoziierte Proteinkinase 1; ELKL-Motivkinase 2; EMK-2; Proteinkinase STK10; Ser/Thr-Proteinkinase PAR-1; Par-1a; Serin/Threonin-Proteinkinase p78 |
Gensymbol | MARK3 |
Entrez Gene | 4140 (Mensch); 170577(Ratte) |
SwissProt | P27448 (Mensch); Q03141(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der MARK3-Expression in Ganzzelllysaten von Hela (A), SKNSH (B), K562 (C), HCT116 (D), HEK293 (E), 3T3L1 (F), NIH3T3 (G), Jurkat (H), A431 (I). (Vorhergesagte Bandengröße: 87 kD; beobachtete Bandengröße: 87 kD kD)

Immunhistochemische Analyse der MARK3-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeabschnitten von menschlichem Blasenkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Durchflusszytometrische Analyse von SKNSH-Zellen mit Anti-MARK3-Antikörper (grün) und Negativkontrolle (rot).
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