MARCKS (Phospho-S158) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen MARCKS (Phospho-S158) |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an MARCKS-Protein nur, wenn es an S158 phosphoryliert ist. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um S158 des menschlichen MARCKS-Proteins entspricht. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 31 kD; Beobachtet: 75 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | MACS; PRKCSL; Myristoyliertes Alanin-reiches C-Kinase-Substrat; MARCKS; Proteinkinase-C-Substrat 80 kDa leichte Proteinkette; 80K-L Protein; PKCSL |
Gensymbol | MARCKS |
Entrez Gene | 4082 (Mensch); 17118(Maus) |
SwissProt | P29966 (Mensch); P26645(Maus); P30009(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der MARCKS (Phospho-S158)-Expression in Ganzzelllysaten von Mäusenieren (A) und Rattenhirn (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 31 kD; beobachtete Bandengröße: 75 kD)

Immunhistochemische Analyse der MARCKS-Färbung (Phospho-S158) in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten bei menschlichem Darmkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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