MARCH1 Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen MARCH1 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an MARCH1-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem MARCH1 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 32 kD; Beobachtet: 32 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | RNF171; E3 Ubiquitin-Proteinligase MARCH1; Membran-assoziiertes RING-Fingerprotein 1; Membran-assoziiertes RING-CH-Protein I; MÄRZ-I; RING Fingerprotein 171 |
Gensymbol | MÄRZF1 |
Entrez Gene | 55016 (Mensch); 72925(Maus) |
SwissProt | Q8TCQ1 (Mensch); Q6NZQ8(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der MARCH1-Expression in Raw264.7 (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 32 kD; beobachtete Bandengröße: 32 kD)

Immunhistochemische Analyse der MARCH1-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Prostatakrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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