MARC1 Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen MARC1 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an MARC1-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem MARC1 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 37 kD; Beobachtet: 36 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | MOSC1; Mitochondriales Amidoxim-reduzierende Komponente 1; mARC1; Molybdän-Cofaktor Sulfurase C-terminale Domäne-enthaltend Protein 1; MOSC-Domäne-enthaltend Protein 1; Moco-Sulfurase C-terminale Domäne-enthält Protein 1 |
Gensymbol | MARC1 |
Entrez Gene | 64757 (Mensch) |
SwissProt | Q5VT66 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der MARC1-Expression in HepG2 (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 37 kD; beobachtete Bandengröße: 36 kD)

Immunhistochemische Analyse der MARC1-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten menschlichen Nierengewebeschnitt. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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