Monoklonaler LH-Rezeptor-Maus-Antikörper (C2816)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Beschreibung | Maus monoklonal zum LH-Rezeptor |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an LH-Rezeptorprotein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein des menschlichen LH-Rezeptors, exprimiert in E. Coli |
Reinigung | Dieser Antikörper wird über eine Protein-G-Säule gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 79 kD; Beobachtet: 80 kD kD |
Form/Puffer | Maus-IgG1. Flüssigkeit in PBS, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | LCGR; LGR2; LHRHR; Lutropin-choriogonadotropIC, Hormonrezeptor; LH/CG-R; Luteinisierender Hormonrezeptor; LHR; LSH-R |
Gensymbol | LHCGR |
Entrez Gene | 3973 (Mensch) |
SwissProt | P22888 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der LH-Rezeptorexpression in Ganzzelllysaten von HepG2 (A), Jurkat (B) und SMMC7721 (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 79 kD; beobachtete Bandengröße: 80 kD kD)

Immunfluoreszenzanalyse der LH-Rezeptorfärbung in Hela-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.

Durchflusszytometrische Analyse von Jurkat-Zellen mit Anti-LH-Rezeptor-Antikörper (grün) und Negativkontrolle (rot).
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