LGALS3BP Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:2000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen LGALS3BP |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an LGALS3BP-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem LGALS3BP umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 65 kD; Beobachtet: 65 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | M2BP; Galectin-3-bindendes Protein; Basalmembran-Autoantigen p105; Lektingalactosid-bindendes lösliches 3-bindendes Protein; Mac-2-bindendes Protein; MAC2BP; Mac-2 BP; Tumor-assoziiertes Antigen 90K |
Gensymbol | LGALS3BP |
Entrez Gene | 3959 (Mensch); 19039(Maus) |
SwissProt | Q08380 (Mensch); Q07797(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der LGALS3BP-Expression in Ganzzelllysaten der Mauslunge (A), des Mausgehirns (B), der Mausniere (C) und des Mausherzens (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 65 kD; beobachtete Bandengröße: 65 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der LGALS3BP-Färbung in HEK293-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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