LC3-I/II monoklonaler Kaninchen-Antikörper (C1007)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen LC3-I/II |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an LC3-I/II-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper, rekombinant |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb des menschlichen LC3-I/II umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 14 kD; Beobachtet: 16 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in PBS, pH 7,4, enthält 50 % Glycerin, 0,2 % BSA und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | Mikrotubuli-assoziierte Proteine 1A/1B leichte Kette 3A; Autophagie-verwandtes Protein LC3 A; Autophagie-verwandter Ubiquitin-ähnlicher Modifikator LC3 A; MAP1 leichte Kette 3-wie Protein 1; MAP1A/MAP1B leichte Kette 3 A; MAP1A/MAP1B LC3 A; Mikrotubuli - assoziiertes Protein 1 leichte Kette 3 Alpha |
Gensymbol | MAP1LC3A |
Entrez Gene | 84557 (Mensch); 66734(Maus); 362245(Ratte) |
SwissProt | Q9H492 (Mensch); Q91VR7(Maus); Q6XVN8(Ratte) |

Western-Blot-Analyse der LC3-I/II-Expression in Ganzzelllysaten von HEK293T (A), Hela (B), THP1 (C), Mäusehirn (D), Mäuseleber (E) und Rattenhirn (F). (Vorhergesagte Bandengröße: 14 kD; beobachtete Bandengröße: 16 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der LC3-I/II-Färbung in A375-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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