LAT (Phospho-Y161) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen LAT (Phospho-Y161) |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an LAT-Protein nur, wenn es an Y161 phosphoryliert ist. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten entspricht, die Y161 des menschlichen LAT-Proteins umgeben. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 27 kD; Beobachtet: 36 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | Linker zur Aktivierung von T-cells-Familienmitglied 1; 36 kDa Phospho-Tyrosin-Adapterprotein; S. 36; S. 36-38 |
Gensymbol | LAT |
Entrez Gene | 27040 (Mensch); 16797(Maus); 81511(Ratte) |
SwissProt | O43561 (Mensch); O54957(Maus); O70601(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der LAT (Phospho-Y161)-Expression in Ganzzelllysaten von Rattenherz (A), Rattenlunge (B), Mäuseherz (C), Mauslunge (D), HEK293T (E) und Jurkat (F). (Vorhergesagte Bandengröße: 27 kD; beobachtete Bandengröße: 36 kD)

Immunhistochemische Analyse der LAT-Färbung (Phospho-Y161) in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten bei menschlichem Darmkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Direkte ELISA-Antikörperdosis-Wirkungskurve mit Anti-LAT (Phospho-Y161)-Antikörper. Die Konzentration des Antigens (Phosphopeptid und Nicht-Phosphopeptid) beträgt 5 ug/ml. Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG (H&L) - HRP wurde als sekundärer Antikörper verwendet und das Signal wurde durch das TMB-Substrat entwickelt.
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