Laminin gamma 1 Kaninchen Polyklonaler Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Laminin gamma 1 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an Laminin-Gamma-1-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der C-term-Region von menschlichem Laminin Gamma 1 umfasst. Die genaue Sequenz ist geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 177 kD; Beobachtet: 177 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | LAMM2; Laminin-Untereinheit gamma-1; Laminin-B2-Kette; Laminin-1 Untereinheit Gamma; Laminin-10 Untereinheit Gamma; Laminin-11 Untereinheit Gamma; Laminin-2 Untereinheit Gamma; Laminin-3 Untereinheit Gamma; Laminin-4 Untereinheit Gamma; Laminin-6 Untereinheit Gamma; Laminin-7 Untereinheit Gamma; Laminin-8 Untereinheit Gamma; Laminin-9 Untereinheit Gamma; S-Laminin-Untereinheit Gamma; S-LAM-Gamma |
Gensymbol | LAMC1 |
Entrez Gene | 3915 (Mensch) |
SwissProt | P11047 (Mensch); P02468(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der Laminin-gamma-1-Expression in Ganzzelllysaten von PC3 (A) und COS7 (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 177 kD; beobachtete Bandengröße: 177 kD)

Immunhistochemische Analyse der Laminin-Gamma-1-Färbung in einem formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt bei menschlichem Brustkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der Laminin-Gamma-1-Färbung in HepG2-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
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