Laminin beta 1 monoklonaler Kaninchen-Antikörper (C2013)
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:100 - 1:300 |
IF/ICC | 1:100 - 1:300 |
IP | 1:50 - 1:100 |
Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Laminin Beta 1 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an Laminin Beta 1-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper, rekombinant |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein des menschlichen Laminin Beta 1. Die genaue Sequenz ist geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 198 kD; Beobachtet: 240 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in PBS, pH 7,3, 50 % Glycerin, 0,05 % BSA und 0,05 % Proclin300. |
Alternative Namen | Laminin-Untereinheit Beta-1; Laminin-B1-Kette; Laminin-1 Untereinheit Beta; Laminin-10 Untereinheit Beta; Laminin-12 Untereinheit Beta; Laminin-2 Untereinheit Beta; Laminin-6 Untereinheit Beta; Laminin-8-Untereinheit Beta |
Gensymbol | LAMM1 |
Entrez Gene | 3912 (Mensch); 16777(Maus) |
SwissProt | P07942 (Mensch); P02469(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der Laminin-beta-1-Expression in Hela (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 198 kD; beobachtete Bandengröße: 240 kD)

Immunhistochemische Analyse der Laminin-Beta-1-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt von hepatozellulärem Krebs beim Menschen. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der Laminin-Beta-1-Färbung in HepG2-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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