Monoklonaler Maus-Antikörper Lamin B2 (C2819)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Beschreibung | Maus monoklonal zu Lamin B2 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an Lamin B2-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem Lamin B2, exprimiert in E. Coli |
Reinigung | Dieser Antikörper wird über eine Protein-G-Säule gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 68 kD; Beobachtet: 68 kD kD |
Form/Puffer | Maus-IgG2b. Flüssigkeit in PBS, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | LMN2; Laminat-B2 |
Gensymbol | LMNB2 |
Entrez Gene | 84823 (Mensch) |
SwissProt | Q03252 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der Lamin-B2-Expression in Ganzzelllysaten von PC3 (A), LNcap (B), Jurkat (C) und HCT116 (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 68 kD; beobachtete Bandengröße: 68 kD kD)

Immunhistochemische Analyse der Lamin-B2-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von Eierstockkrebs beim Menschen. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der Lamin-B2-Färbung in GC7901-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.

Durchflusszytometrische Analyse von HeLa-Zellen mit Anti-Lamin B2-Antikörper (grün) und Negativkontrolle (rot).
FAQs
Neue Produkte
Sicherheitsdatenblatt
