Monoklonaler Lambda-Leichtketten-Maus-Antikörper (C3508)

Sicherheitsdatenblatt

Lambda light chain Mouse Monoclonal Antibody(C3508)

Hauptmerkmale und Details

Monoklonaler Maus-Antikörper gegen das Lambda-Leichtkettenprotein

Ziel: Lambda-Lichterkette
Quelle/Host: Maus
Reaktivität: Menschlich
Klonalität: Monoklonal
Anwendungen: WB, IHC
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : AMA03120

US$ Bitte wählen

Größe:

50μL 100 μL

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Produktdetails

Hintergrund

V-Region der variablen Domäne der leichten Immunglobulinketten, die an der Antigenerkennung beteiligt ist. Immunglobuline, auch Antikörper genannt, sind membrangebundene oder sezernierte Glykoproteine, die von B-Lymphozyten produziert werden. In der Erkennungsphase der humoralen Immunität dienen die membrangebundenen Immunglobuline als Rezeptoren, die bei Bindung eines spezifischen Antigens die klonale Expansion und Differenzierung von B-Lymphozyten in Immunglobuline sezernierende Plasmazellen auslösen. Sekretierte Immunglobuline vermitteln die Effektorphase der humoralen Immunität, was zur Eliminierung gebundener Antigene führt. Die Antigenbindungsstelle wird durch die variable Domäne einer schweren Kette zusammen mit der Domäne der zugehörigen leichten Kette gebildet.

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:20 - 1:50

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Monoklonaler Maus-Antikörper gegen das Lambda-Leichtkettenprotein
Spezifität	Erkennt endogene Mengen an Lambda-Leichtkettenprotein.
Antikörpertyp	Primärer Antikörper
Immunogen	Dieser Antikörper wird aus Mäusen erzeugt, die mit rekombinantem Lambda-Leichtkettenprotein immunisiert wurden.
Reinigung	Dieser Antikörper wird über eine Protein-G-Säule gereinigt.
Molekulargewicht	Voraussichtlich: 12 kD; Beobachtet: 27 kD
Form/Puffer	Maus-IgG2a-Kappa. Flüssigkeit in PBS und 0,01 % Natriumazid.
Alternative Namen	Immunglobulin-Lambda-Variable 1-51; Ig-Lambda-Kette V-I-Region BL2; Ig-Lambda-Kette V-I-Region EPS; Ig-Lambda-Kette V-I-Region NEU; Ig-Lambda-Kette V-I-Region NIG-64
Gensymbol	IGLV1-51
Entrez Gene	28820 (Mensch)
SwissProt	P01701 (Mensch)

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Western-Blot-Analyse der Expression der Lambda-Leichtkette in Ramos (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 12 kD; beobachtete Bandengröße: 27 kD)

Immunhistochemische Analyse der Lambda-Leichtkettenfärbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten menschlichen Lymphgewebeabschnitt. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

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