Kv1.3 (Phospho-Y187) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
Sicherheitsdatenblatt
Hauptmerkmale und Details
- Ziel:
- Quelle/Host:
- Reaktivität:
- Klonalität:
- Anwendungen:
- Konjugation:
- Lagerung:
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Marke:
Produktdetails
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Kv1.3 (Phospho-Y187) |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an Kv1.3-Protein nur, wenn es an Y187 phosphoryliert ist. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten entspricht, die Y187 des menschlichen Kv1.3-Proteins umgeben. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 63 kD; Beobachtet: 67 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | HGK5; Kaliumspannung - Gated-Channel-Unterfamilie A, Mitglied 3; HGK5; HLK3; HPCN3; Spannungsgesteuerter K(+)-Kanal HuKIII; Spannungsgesteuerte Kaliumkanal-Untereinheit Kv1.3 |
Gensymbol | KCNA3 |
Entrez Gene | 3738 (Mensch); 16491(Maus); 29731(Ratte) |
SwissProt | P22001 (Mensch); P16390(Maus); P15384(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.
Western-Blot-Analyse der Kv1.3 (Phospho-Y187)-Expression in HEK293T-EGF-behandelten (A), SP2/0-EGF-behandelten (B) und PC12-EGF-behandelten (C) Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 63 kD; beobachtete Bandengröße: 67 kD)
Immunhistochemische Analyse der Kv1.3 (Phospho-Y187)-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten des menschlichen Gehirns. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
Immunfluoreszenzanalyse der Kv1.3 (Phospho-Y187)-Färbung in HuvEc-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
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