Ku80 (Phospho-T714) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper

Sicherheitsdatenblatt

Ku80 (Phospho-T714) Rabbit Polyclonal Antibody

Hauptmerkmale und Details

Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Ku80 (Phospho-T714)

Ziel: Ku80 (Phospho-T714)
Quelle/Host: Kaninchen
Reaktivität: Mensch, Maus, Ratte, Affe
Klonalität: Polyklonal
Anwendungen: WB, IHC, IF/ICC
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : APA10166

US$ Bitte wählen

Größe:

50μL 100 μL

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Produktdetails

Hintergrund

DNA-bindendes Protein, das für die Reaktion auf DNA-Schäden von entscheidender Bedeutung ist, insbesondere für die Reparatur von Doppelstrangbrüchen (DSBs) über den klassischen nicht homologen Endverbindungsweg (NHEJ). Es bildet mit XRCC6 (Ku70) ein Heterodimer, wodurch das Ku70:Ku80-Heterodimer (Ku-Komplex) entsteht, das als DNA-Endbindungskomplex dient. Es bindet hauptsächlich DSBs und rekrutiert essentielle Reparaturfaktoren und baut den zentralen NHEJ-Komplex mit großer Reichweite auf, um die Ausrichtung und Ligation gebrochener DNA-Enden über den klassischen nicht homologen Endverbindungsweg (NHEJ) zu erleichtern. Es bildet mit XRCC6 (Ku70) ein Heterodimer, wodurch das Ku70:Ku80-Heterodimer (Ku-Komplex) entsteht, das als DNA-Endbindungskomplex dient.

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:100 - 1:200
IF/ICC	1:100 - 1:500

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Ku80 (Phospho-T714)
Spezifität	Erkennt endogene Mengen an Ku80-Protein nur, wenn es an T714 phosphoryliert ist.
Antikörpertyp	Primärer Antikörper
Immunogen	KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten entspricht, die T714 des menschlichen Ku80-Proteins umgeben. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt.
Reinigung	Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt.
Molekulargewicht	Voraussichtlich: 82 kD; Beobachtet: 86 kD
Form/Puffer	Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid.
Alternative Namen	G22P2; Röntgenreparatur-Kreuzkomplementierungsprotein 5; 86 kDa-Untereinheit des Ku-Antigens; ATP-abhängige DNA-Helikase-2-Untereinheit 2; ATP-abhängige DNA-Helikase II 80 kDa-Untereinheit; CTC-Box-Bindungsfaktor 85 kDa-Untereinheit; CTC85; CTCBF; DNA-Reparaturprotein XRCC5; Ku80; Ku86; Lupus-Ku-Autoantigen-Protein p86; Kernfaktor IV; Schilddrüse-Lupus-Autoantigen; TLAA; Röntgenreparatur zur Ergänzung defekter Reparaturen in Zellen des chinesischen Hamsters 5 (Doppelstrang-Bruch-Wiederverbindung)
Gensymbol	XRCC5
Entrez Gene	7520 (Mensch)
SwissProt	P13010 (Mensch)

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Western-Blot-Analyse der Ku80 (Phospho-T714)-Expression in Ganzzelllysaten von Maushoden (A) und Rattenlunge (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 82 kD; beobachtete Bandengröße: 86 kD)

Immunhistochemische Analyse der Ku80 (Phospho-T714)-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Brustkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der Ku80 (Phospho-T714)-Färbung in A549-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem DyLight 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

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