Ku70 (Phospho-S5) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Ku70 (Phospho-S5) |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an Ku70-Protein nur, wenn es an S5 phosphoryliert ist. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um S5 des menschlichen Ku70-Proteins entspricht. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 69 kD; Beobachtet: 70 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | G22P1; Röntgenreparatur-Kreuzkomplementierungsprotein 6; 5'-Desoxyribose-5-Phosphatlyase Ku70; 5'-dRP-Lyase Ku70; 70 kDa-Untereinheit des Ku-Antigens; ATP-abhängige DNA-Helikase 2-Untereinheit 1; ATP-abhängige DNA-Helikase II 70 kDa-Untereinheit; CTC-Box-Bindungsfaktor 75 kDa-Untereinheit; CTC75; CTCBF; DNA-Reparaturprotein XRCC6; Lupus-Ku-Autoantigen-Protein p70; Ku70; Schilddrüse-Lupus-Autoantigen; TLAA; Röntgenreparatur als Ergänzung zur defekten Reparatur in Zellen des Chinesischen Hamsters 6 |
Gensymbol | XRCC6 |
Entrez Gene | 2547 (Mensch); 14375(Maus) |
SwissProt | P12956 (Mensch); P23475(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der Ku70 (Phospho-S5)-Expression in H1688 (A) und H446 (B) Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 69 kD; beobachtete Bandengröße: 70 kD)

Immunhistochemische Analyse der Ku70 (Phospho-S5)-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Brustkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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