KIF2C (Phospho-S95) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen KIF2C (Phospho-S95) |
Spezifität | Erkennt endogene Konzentrationen des KIF2C-Proteins nur, wenn es bei S95 phosphoryliert ist. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um S95 des menschlichen KIF2C-Proteins entspricht. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 81 kD; Beobachtet: 81 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | KNSL6; Kinesinähnliches Protein KIF2C; Kinesin-ähnliches Protein 6; Mitotisches Zentromer - assoziiertes Kinesin; MCAK |
Gensymbol | KIF2C |
Entrez Gene | 11004 (Mensch) |
SwissProt | Q99661 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der KIF2C (Phospho-S95)-Expression in H1688 (A) und H446 (B) Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 81 kD; beobachtete Bandengröße: 81 kD)

Immunhistochemische Analyse der KIF2C (Phospho-S95)-Antikörperfärbung in einem formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt bei menschlichem Karzinomkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde Tyramide-AREX® Fluor 488 (grün) verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit DAPI (blau) gegengefärbt.

Immunfluoreszenzanalyse der KIF2C (Phospho-S95)-Färbung in Jurkat-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem DyLight 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
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