Polyklonaler KDSR-Kaninchen-Antikörper
KAT.-NR. : ARA6875
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Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte Protein katalysiert die Reduktion von 3-Ketodihydrosphingosin zu Dihydrosphingosin. Die mutmaßlichen Reste des aktiven Zentrums des kodierten Proteins befinden sich auf der zytosolischen Seite der Membran des endoplasmatischen Retikulums. Eine chromosomale Umlagerung, an der dieses Gen beteiligt ist, ist eine Ursache für follikuläres Lymphom, auch bekannt als chronische lymphatische Leukämie Typ II. Die Mutation eines konservierten Rests im Rinderortholog führt zu spinaler Muskelatrophie.
Bewerbung
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Bewerbung |
Verdünnungsverhältnis |
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WB |
1:500 - 1:1000 |
Übersicht
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Immunogen |
KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region des menschlichen KDSR umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
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Reinigungsmethode |
Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
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Klonalität |
Polyklonal |
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Produktform |
Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
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Genname |
KDSR |
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Alternative Namen |
FVT1; 3-Ketodihydrosphingosin-Reduktase; KDS-Reduktase; 3-Dehydrosphinganinreduktase; Follikuläre Variante des Translokationsproteins 1; FVT-1 |
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Menschliche Gen-ID |
2531 |
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Maus-Gen-ID |
70750 |
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Menschliche Protein-ID |
Q06136 |
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Mausprotein-ID |
Q6GV12 |
Lagerung
Nach dem Auftauen bei +4℃ lagern. Aliquot bei -20℃ lagern. Vermeiden Sie wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen.
Nur für Forschungszwecke
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.
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