JNK1/2/3 polyklonaler Kaninchen-Antikörper

Sicherheitsdatenblatt

Hauptmerkmale und Details

Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen JNK1/2/3

Ziel: JNK1/2/3
Quelle/Host: Kaninchen
Reaktivität: Mensch, Maus, Ratte
Klonalität: Polyklonal
Anwendungen: WB, IHC
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : APA11077

US$ Bitte wählen

Größe:

50μL 100 μL

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Produktdetails

Hintergrund

Serin/Threonin-Proteinkinase, die an verschiedenen Prozessen wie Zellproliferation, Differenzierung, Migration, Transformation und programmiertem Zelltod beteiligt ist. Extrazelluläre Reize wie entzündungsfördernde Zytokine oder körperlicher Stress stimulieren den Stress-aktivierten Proteinkinase/c-Jun N-terminale Kinase (SAP/JNK)-Signalweg. In dieser Kaskade phosphorylieren und aktivieren zwei Kinasen mit doppelter Spezifität, MAP2K4/MKK4 und MAP2K7/MKK7, MAPK8/JNK1. MAPK8/JNK1 wiederum phosphoryliert eine Reihe von Transkriptionsfaktoren, hauptsächlich Komponenten von AP-1 wie JUN, JDP2 und ATF2, und reguliert so die Transkriptionsaktivität von AP-1. Phosphoryliert den Replikationslizenzierungsfaktor CDT1 und hemmt die Wechselwirkung zwischen CDT1 und der Histon-H4-Acetylase HBO1 zu den Replikationsursprüngen.

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:50 - 1:200

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen JNK1/2/3
Spezifität	Erkennt endogene Mengen an JNK1/2/3-Protein.
Antikörpertyp	Primärer Antikörper
Immunogen	KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem JNK1/2/3 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt.
Reinigung	Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt.
Molekulargewicht	Voraussichtlich: 48; Beobachtet: 54 kD
Form/Puffer	Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid.
Alternative Namen	MAPK8; JNK1; PRKM8; SAPK1; SAPK1C; Mitogen-aktivierte Proteinkinase 8; MAP-Kinase 8; JNK-46; Stress-aktivierte Proteinkinase 1c; SAPK1c; Stress-aktivierte Proteinkinase JNK1; c-Jun N-terminale Kinase 1; MAPK9; JNK2; PRKM9; SAPK1A; Mitogen-aktivierte Proteinkinase 9; MAP-Kinase 9; JNK-55; Stress-aktivierte Proteinkinase 1a; SAPK1a; Stress-aktivierte Proteinkinase JNK2; c-Jun N-terminale Kinase 2; MAPK10; JNK3; JNK3A; PRKM10; SAPK1B; Mitogen-aktivierte Proteinkinase 10; MAP-Kinase 10; MAP-Kinase p49 3F12; Stress-aktivierte Proteinkinase 1b; SAPK1b; Stress-aktivierte Proteinkinase JNK3; c-Jun N-terminale Kinase 3
Gensymbol	MAPK8; MAPK9; MAPK10
Entrez Gene	5599; 5601; 5602 (Mensch); 26419; 26420(Maus); 116554; 50658; 25272(Ratte)
SwissProt	P45983; P45984; P53779 (Mensch); Q91Y86; Q9WTU6; Q61831(Maus); P49185; P49186; P49187(Ratte)

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Western-Blot-Analyse der JNK1/2/3-Expression in HCT116- (A) und DLD-Ganzzelllysaten (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 48; 52 kD; beobachtete Bandengröße: 54 kD)

Immunhistochemische Analyse der JNK1/2/3-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Brustkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

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