JNK1/2/3 (Phospho-T183/Y185) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper

Sicherheitsdatenblatt

JNK1/2/3 (Phospho-T183/Y185) Rabbit Polyclonal Antibody

Hauptmerkmale und Details

Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen JNK1/2/3 (Phospho-T183/Y185)

Ziel: JNK1/2/3 (Phospho-T183/Y185)
Quelle/Host: Kaninchen
Reaktivität: Mensch, Maus, Ratte, Huhn
Klonalität: Polyklonal
Anwendungen: WB, IF/ICC
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : APA09954

US$ Bitte wählen

Größe:

50μL 100 μL

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Produktdetails

Hintergrund

Serin/Threonin-Proteinkinase, die an verschiedenen Prozessen wie Zellproliferation, Differenzierung, Migration, Transformation und programmiertem Zelltod beteiligt ist. Extrazelluläre Reize wie entzündungsfördernde Zytokine oder körperlicher Stress stimulieren den Stress-aktivierten Proteinkinase/c-Jun N-terminale Kinase (SAP/JNK)-Signalweg. In dieser Kaskade phosphorylieren und aktivieren zwei Kinasen mit doppelter Spezifität, MAP2K4/MKK4 und MAP2K7/MKK7, MAPK8/JNK1. MAPK8/JNK1 wiederum phosphoryliert eine Reihe von Transkriptionsfaktoren, hauptsächlich Komponenten von AP-1 wie JUN, JDP2 und ATF2, und reguliert so die Transkriptionsaktivität von AP-1. Phosphoryliert den Replikationslizenzierungsfaktor CDT1 und hemmt die Wechselwirkung zwischen CDT1 und der Histon-H4-Acetylase HBO1 zu den Replikationsursprüngen.

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:500 - 1:1000
IF/ICC	1:50 - 1:200

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen JNK1/2/3 (Phospho-T183/Y185)
Spezifität	Erkennt endogene Mengen an JNK1/2/3-Protein nur, wenn es an T183/Y185 phosphoryliert ist.
Antikörpertyp	Primärer Antikörper
Immunogen	KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten entspricht, die T183/Y185 des menschlichen JNK1/2/3-Proteins umgeben. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt.
Reinigung	Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt.
Molekulargewicht	Voraussichtlich: 48; Beobachtet: 46; 54 kD
Form/Puffer	Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid.
Alternative Namen	MAPK8; JNK1; PRKM8; SAPK1; SAPK1C; Mitogen-aktivierte Proteinkinase 8; MAP-Kinase 8; MAPK 8; JNK-46; Stress-aktivierte Proteinkinase 1c; SAPK1c; Stress-aktivierte Proteinkinase JNK1; c-Jun N-terminale Kinase 1; MAPK9; JNK2; PRKM9; SAPK1A; Mitogen-aktivierte Proteinkinase 9; MAP-Kinase 9; MAPK 9; JNK-55; Stress-aktivierte Proteinkinase 1a; SAPK1a; Stress-aktivierte Proteinkinase JNK2; c-Jun N-terminale Kinase 2; MAPK10; JNK3; JNK3A; PRKM10; SAPK1B; Mitogen-aktivierte Proteinkinase 10; MAP-Kinase 10; MAPK 10; MAP-Kinase p49 3F12; Stress-aktivierte Proteinkinase 1b; SAPK1b; Stress-aktivierte Proteinkinase JNK3; c-Jun N-terminale Kinase 3
Gensymbol	MAPK8; MAPK9; MAPK10
Entrez Gene	5599; 5601; 5602 (Mensch); 26419; 26420(Maus); 116554; 50658; 25272(Ratte)
SwissProt	P45983; P45984; P53779 (Mensch); Q91Y86; Q9WTU6; Q61831(Maus); P49185; P49186; P49187(Ratte)

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Western-Blot-Analyse der JNK1/2/3 (Phospho-T183/Y185)-Expression in Ganzzelllysaten von BV2 (A), MCF7 (B), HCT116 (C) und U87MG (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 48; 52 kD; beobachtete Bandengröße: 46; 54 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der JNK1/2/3 (Phospho-T183/Y185)-Färbung in LS8-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

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