JIP1 (Phospho-T103) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
Sicherheitsdatenblatt
Hauptmerkmale und Details
- Ziel:
- Quelle/Host:
- Reaktivität:
- Klonalität:
- Anwendungen:
- Konjugation:
- Lagerung:
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Marke:
Produktdetails
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen JIP1 (Phospho-T103) |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an JIP1-Protein nur, wenn es an T103 phosphoryliert ist. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten entspricht, die T103 des menschlichen JIP1-Proteins umgeben. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 77 kD; Beobachtet: 77 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | IB1; JIP1; PRKM8IP; C-Jun-amino-terminale Kinase-interagierendes Protein 1; JIP-1; JNK-interagierendes Protein 1; Insel-Gehirn 1; IB-1; JNK-MAP-Kinase-Gerüstprotein 1; Mitogen-aktivierte Proteinkinase 8-interagierendes Protein 1 |
Gensymbol | MAPK8IP1 |
Entrez Gene | 9479 (Mensch); 19099(Maus); 116457(Ratte) |
SwissProt | Q9UQF2 (Mensch); Q9WVI9(Maus); Q9R237(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.
Western-Blot-Analyse der JIP1 (Phospho-T103)-Expression in Ganzzelllysaten von Mäusehirn (A), Mäuseniere (B) und Rattenhirn (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 77 kD; beobachtete Bandengröße: 77 kD)
Immunhistochemische Analyse der JIP1-Färbung (Phospho-T103) in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt des menschlichen Gehirns. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
Immunfluoreszenzanalyse der JIP1 (Phospho-T103)-Färbung in NIH3T3-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
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