Polyklonaler JIK-Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen JIK |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an JIK-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region des menschlichen JIK umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 105 kD; Beobachtet: 110 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | DPK; JIK; KDS; MAP3K18; Serin/Threonin-Proteinkinase TAO3; Kutanes T-Zell-Lymphom-assoziiertes Antigen HD-CL-09; CTCL-assoziiertes Antigen HD-CL-09; Von dendritischen Zellen abgeleitete Proteinkinase; JNK/SAPK-hemmende Kinase; Jun-Kinase - inhibitorische Kinase; Kinase aus Hühnerhomolog A; hKFC-A; Tausendundeine Aminosäure Protein 3 |
Gensymbol | TAOK3 |
Entrez Gene | 51347 (Mensch); 330177(Maus); 304530(Ratte) |
SwissProt | Q9H2K8 (Mensch); Q8BYC6(Maus); Q53UA7(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der JIK-Expression in Ganzzelllysaten von Jurkat (A), HEK293T (B), LO2 (C) und AML12 (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 105 kD; beobachtete Bandengröße: 110 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der JIK-Färbung in MCF7-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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