Polyklonaler IP-Rezeptor-Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen IP-Rezeptor |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an IP-Rezeptorprotein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region des menschlichen IP-Rezeptors umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 40 kD; Beobachtet: 40 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | PRIPR; Prostacyclin-Rezeptor; Prostaglandin-I2-Rezeptor; PGI-Rezeptor; PGI2-Rezeptor; Prostanoider IP-Rezeptor |
Gensymbol | PTGIR |
Entrez Gene | 5739 (Mensch); 292661(Ratte) |
SwissProt | P43119 (Mensch); P43253(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der IP-Rezeptor-Expression in HEK293T- (A), Hela- (B) und HepG2-(C)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 40 kD; beobachtete Bandengröße: 40 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der IP-Rezeptorfärbung in HeLa-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem DyLight 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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