Monoklonaler iNOS-Maus-Antikörper (C2875)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Beschreibung | Monoklonale Maus zu iNOS |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an iNOS-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem iNOS, exprimiert in E. Coli |
Reinigung | Dieser Antikörper wird über eine Protein-G-Säule gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 131 kD; Beobachtet: 100 kD kD |
Form/Puffer | Maus-IgG1. Flüssigkeit in PBS, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | NOS2A; NitrIC, Oxidsynthase, induzierbar; Hepatozyten NOS; HEP-NOS; Induzierbare NO-Synthase; Induzierbares NOS; iNOS; NOS Typ II; Peptidyl-Cystein S-Nitrosylase NOS2 |
Gensymbol | NOS2 |
Entrez Gene | 4843 (Mensch); 24599(Ratte) |
SwissProt | P35228 (Mensch); P29477(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der iNOS-Expression in Ganzzelllysaten von Jurkat (A), Jurkat (B), A549 (C), Hela (D), NIH3T3 (E) und MCF7 (F). (Vorhergesagte Bandengröße: 131 kD; beobachtete Bandengröße: 100 kD kD)

Immunhistochemische Analyse der iNOS-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Leberkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Durchflusszytometrische Analyse von MCF7-Zellen mit Anti-iNOS-Antikörper (grün) und Negativkontrolle (rot).
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