IKK alpha/beta (Phospho-S180/181) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper

Sicherheitsdatenblatt

IKK alpha/beta (Phospho-S180/181) Rabbit Polyclonal Antibody

Hauptmerkmale und Details

Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen IKK alpha/beta (Phospho-S180/181)

Ziel: IKK Alpha/Beta (Phospho-S180/181)
Quelle/Host: Kaninchen
Reaktivität: Mensch, Maus, Ratte, Rind, Huhn, Zebrafisch
Klonalität: Polyklonal
Anwendungen: WB, IHC
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : APA06811

US$ Bitte wählen

Größe:

50μL 100 μL

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Produktdetails

Hintergrund

Serinkinase, die eine wesentliche Rolle im NF-kappa-B-Signalweg spielt, der durch mehrere Reize wie entzündliche Zytokine, bakterielle oder virale Produkte, DNA-Schäden oder andere zelluläre Belastungen aktiviert wird. Wirkt als Teil des kanonischen IKK-Komplexes im konventionellen Weg der NF-kappa-B-Aktivierung und phosphoryliert Inhibitoren von NF-kappa-B an Serinresten. Diese Modifikationen ermöglichen die Polyubiquitinierung der Inhibitoren und den anschließenden Abbau durch das Proteasom. Im Gegenzug wird freies NF-kappa-B in den Zellkern verlagert und aktiviert die Transkription von Hunderten von Genen, die an der Immunantwort, der Wachstumskontrolle oder dem Schutz vor Apoptose beteiligt sind.

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:100 - 1:200

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen IKK alpha/beta (Phospho-S180/181)
Spezifität	Erkennt endogene Mengen an IKK-Alpha/Beta-Protein nur, wenn es bei S180/181 phosphoryliert ist.
Antikörpertyp	Primärer Antikörper
Immunogen	KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um S180/181 des menschlichen IKK-Alpha/Beta-Proteins entspricht. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt.
Reinigung	Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt.
Molekulargewicht	Voraussichtlich: 84; Beobachtet: 85 kD
Form/Puffer	Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid.
Alternative Namen	CHUK; IKKA; TCF16; Inhibitor der Kernfaktor-Kappa-B-Kinase-Untereinheit Alpha; I-kappa-B-Kinase alpha; IKK-A; IKK-alpha; IkBKA; IkappaB-Kinase; Konservierte Helix-Loop-Helix-ubiquitäre Kinase; I-kappa-B-Kinase 1; IKK1; Kernfaktor NF-kappa-B-Inhibitorkinase Alpha; NFKBIKA; Transkriptionsfaktor 16; TCF-16; IKBKB; IKKB; Inhibitor der Kernfaktor-Kappa-B-Kinase-Untereinheit Beta; I-kappa-B-kinase beta; IKK-B; IKK-beta; IkBKB; I-kappa-B-Kinase 2; IKK2; Kernfaktor NF-kappa-B-Inhibitorkinase Beta; NFKBIKB
Gensymbol	CHUK; IKBKB
Entrez Gene	1147; 3551 (Mensch); 16150(Maus); 84351(Ratte)
SwissProt	O15111; O14920 (Mensch); Q60680; O88351(Maus); Q9QY78(Ratte)

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Western-Blot-Analyse der IKK-Alpha/Beta-Expression (Phospho-S180/181) in Ganzzelllysaten von Maushoden (A) und Rattenhoden (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 84; 86 kD; beobachtete Bandengröße: 85 kD)

Immunhistochemische Analyse der IKK-Alpha/Beta-Färbung (Phospho-S180/181) in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten menschlicher Brustkrebserkrankungen. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

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