Monoklonaler Kaninchen-Antikörper IKB alpha (C1250)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen IKB alpha |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an IKB-Alpha-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper, rekombinant |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb des menschlichen IKB-Alpha-Proteins umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 35 kD; Beobachtet: 39 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in PBS, pH 7,4, enthält 50 % Glycerin, 0,2 % BSA und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | IKBA; MAD3; NFKBI; NF-kappa-B-Inhibitor Alpha; I-kappa-B-alpha; IkB-alpha; IkappaBalpha; Wichtiger Histokompatibilitätskomplex-Enhancer-Bindungsprotein MAD3 |
Gensymbol | NFKBIA |
Entrez Gene | 4792 (Mensch); 18035(Maus); 25493(Ratte) |
SwissProt | P25963 (Mensch); Q9Z1E3(Maus); Q63746(Ratte) |

Western-Blot-Analyse der IKB-alpha-Expression in Ganzzelllysaten von A549 (A), THP1 (B), Hela (C), Mausleber (D), Mausmuskel (E), Rattenleber (F), Rattenmuskel (G). (Vorhergesagte Bandengröße: 35 kD; beobachtete Bandengröße: 39 kD)

Immunhistochemische Analyse der IKB-Alpha-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt des menschlichen Dickdarms. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der IKB-Alpha-Färbung in HeLa-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
FAQs
Neue Produkte
Sicherheitsdatenblatt
