IFNAR1 (Phospho-Y466) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper

Sicherheitsdatenblatt

IFNAR1 (Phospho-Y466) Rabbit Polyclonal Antibody

Hauptmerkmale und Details

Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen IFNAR1 (Phospho-Y466)

Ziel: IFNAR1 (Phospho-Y466)
Quelle/Host: Kaninchen
Reaktivität: Menschlich
Klonalität: Polyklonal
Anwendungen: WB, IHC
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : APA08636

US$ Bitte wählen

Größe:

50μL 100 μL

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Produktdetails

Hintergrund

Bildet zusammen mit IFNAR2 den heterodimeren Rezeptor für Typ-I-Interferone (einschließlich Interferone Alpha, Beta, Epsilon, Omega und Kappa). Die Bindung von Interferon vom Typ I aktiviert die JAK-STAT-Signalkaskade, was zur Transkriptionsaktivierung oder Unterdrückung von Interferon-regulierten Genen führt, die die Effektoren der Interferonantwort kodieren. Mechanistisch gesehen bringt die Bindung von Typ-I-Interferon die IFNAR1- und IFNAR2-Untereinheiten in unmittelbare Nähe zueinander und treibt ihre zugehörigen Janus-Kinasen (JAKs) (TYK2 gebunden an IFNAR1 und JAK1 gebunden an IFNAR2) dazu, sich gegenseitig zu phosphorylieren. Die aktivierten Kinasen phosphorylieren spezifische Tyrosinreste auf den intrazellulären Domänen von IFNAR1 und IFNAR2 und bilden so Andockstellen für die STAT-Transkriptionsfaktoren.

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:50 - 1:100

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen IFNAR1 (Phospho-Y466)
Spezifität	Erkennt endogene Mengen an IFNAR1-Protein nur, wenn es an Y466 phosphoryliert ist.
Antikörpertyp	Primärer Antikörper
Immunogen	KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten entspricht, die Y466 des menschlichen IFNAR1-Proteins umgeben. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt.
Reinigung	Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt.
Molekulargewicht	Voraussichtlich: 63 kD; Beobachtet: 110 kD
Form/Puffer	Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid.
Alternative Namen	IFNAR; Interferon-Alpha/Beta-Rezeptor 1; IFN-R-1; IFN-alpha/beta-Rezeptor 1; Zytokinrezeptor Klasse II, Mitglied 1; Zytokinrezeptorfamilie 2, Mitglied 1; CRF2-1; Typ-I-Interferonrezeptor 1
Gensymbol	IFNAR1
Entrez Gene	3454 (Mensch)
SwissProt	P17181 (Mensch)

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Western-Blot-Analyse der IFNAR1-Expression (Phospho-Y466) in A549- (A) und H446-Ganzzelllysaten (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 63 kD; beobachtete Bandengröße: 110 kD)

Immunhistochemische Analyse der IFNAR1 (Phospho-Y466)-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt des menschlichen Gehirns. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

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