Humanes M-CSF ARExSet®-Antikörperpaar für ELISA

M-CSF, auch bekannt als CSF-1, ist ein Vier-Alpha-Helixbündel-Zytokin, das der Hauptregulator für das Überleben, die Proliferation und die Differenzierung von Makrophagen ist. Das M-CSF-Protein ist auch für das Überleben und die Proliferation von Osteoklasten-Vorläufern essentiell. M-CSF bereitet außerdem die Abtötung von Tumorzellen und Mikroorganismen durch Makrophagen vor und verstärkt sie, reguliert die Freisetzung von Zytokinen und anderen Entzündungsmodulatoren aus Makrophagen und stimuliert die Pinozytose. M-CSF erhöht sich während der Schwangerschaft, um die Einnistung und das Wachstum der Dezidua und der Plazenta zu unterstützen. Zu den Quellen von M-CSF gehören Fibroblasten, aktivierte Makrophagen, sekretorisches Endometriumepithel, Stromazellen des Knochenmarks und aktivierte Endothelzellen. Der M-CSF-Rezeptor (c-fms) überträgt seine pleotropen Effekte und vermittelt seine Endozytose. Es kommen M-CSF-mRNAs unterschiedlicher Größe vor. Maus-M-CSF-Transkripte in voller Länge kodieren für ein Typ-I-Transmembranprotein (TM) mit 520 Aminosäuren (aa), einer extrazellulären Region von 462 aa, einer TM-Domäne von 21 aa und einem zytoplasmatischen Schwanz von 37 aa, der ein kovalentes 140 kDa-Dimer bildet. Bei der differenziellen Verarbeitung entstehen zwei proteolytisch gespaltene, sezernierte Dimere. Einer ist ein N- und O- glykosyliertes 86-kDa-Dimer, während das andere sowohl durch Glykosylierung als auch durch Chondroitin-Sulfat-Proteoglycan (PG) modifiziert wird, um eine 200-kDa-Untereinheit zu erzeugen. Obwohl PG-modifiziertes M-CSF-Protein zirkulieren kann, kann es durch Bindung an Typ-V-Kollagen immobilisiert werden. Kürzere Transkripte kodieren für M-CSF, dem Spaltungs- und PG-Stellen fehlen und das ein N-glykosyliertes TM-Dimer mit 68 kDa und ein langsam produziertes sekretiertes Dimer mit 44 kDa produziert. Obwohl die Formen in ihrer Aktivität und Halbwertszeit variieren können, enthalten alle den N-terminalen 150-aa-Abschnitt, der für die Interaktion mit dem M-CSF-Rezeptor notwendig und ausreichend ist. Die ersten 229 Aminosäuren des reifen Maus-M-CSF weisen eine Identität von 87 %, 83 %, 82 % und 81 % der Aminosäuren mit den entsprechenden Regionen des M-CSF von Ratte, Hund, Kuh und Mensch auf. Menschliches M-CSF ist in der Maus aktiv, es wird jedoch berichtet, dass Maus-M-CSF artspezifisch ist.

ppg/ml	Außendurchmesser		Durchschnittlich	Korrigiert
0.00	0.0474	0.0458	0.0466
15.63	0.1091	0.1044	0.1068	0.0602
31.25	0.1705	0.1756	0.1731	0.1265
62.50	0.2885	0.2840	0.2863	0.2397
125.00	0.4956	0.5032	0.4994	0.4528
250.00	0.9218	0.9077	0.9148	0.8682
500.00	1.8180	1.7930	1.8055	1.7589
1000.00	3.1670	3.1440	3.1555	3.1089

• Optimierte Capture- und Detection-Antikörperpaarungen mit empfohlenen Konzentrationen sparen lange Entwicklungszeit
• Es werden Entwicklungsprotokolle bereitgestellt, die als Leitfaden für die weitere Assay-Optimierung dienen
• Der Test kann an Ihre spezifischen Bedürfnisse angepasst werden
• Kostengünstige Alternative zu kompletten Bausätzen

• Antikörper einfangen
• Erkennungsantikörper
• Rekombinanter Standard
• Streptavidin konjugiert an Meerrettich-Peroxidase (Streptavidin-HRP)

ARExSet^®Zusatzreagenzien-Kit (5 Platten): enthält 96-Well-Mikrotiterplatten, Plattenversiegelungen, Substratlösung, Stopplösung, Plattenbeschichtungspuffer (PBS), Waschpuffer und Testpuffer.

96-Well-Mikroplatten: AREX Biosciences, Katalog-Nr. DSEP01. 

Plattenversiegeler:AREX Biosciences, Katalog-Nr. DSSF01.

Beschichtungspuffer:137 mM NaCl, 2,7 mM KCl, 8,1 mM Na₂HPO₄, 1,5 mM KH₂PO₄, pH 7,2-7,4, 0,2 μm gefiltert. AREX Biosciences, Katalog-Nr. DSCB01.

Blockierungspuffer:AREX Biosciences, Katalog-Nr. DSBB01.

Waschpuffer: 0,05 % Tween 20 in PBS, pH 7,2-7,4. AREX Biosciences, Katalog-Nr. DSWB01.

Testpuffer:0,5 % BSA, 0,05 % Tween20, PBS-Lösung.AREX Biosciences, Katalog-Nr. DSAB01

Substratlösung:Tetramethylbenzidin. AREX Biosciences, Katalog-Nr. DSTS01.

Stopplösung: 0,5 mol/ml H₂SO₄. AREX Biosciences, Katalog-Nr. DSSS01.