Humanes IL-3 ARExSet®-Antikörperpaar für ELISA

Interleukin 3 ist ein pleiotroper Faktor, der hauptsächlich von aktivierten T-Zellen produziert wird und die Proliferation und Differenzierung pluripotenter hämatopoetischer Stammzellen sowie verschiedener linienspezifischer Vorläuferzellen stimulieren kann. Darüber hinaus beeinflusst IL-3 auch die funktionelle Aktivität reifer Mastzellen, Basophiler, Eosinophiler und Makrophagen. Aufgrund seiner vielfältigen Funktionen und Ziele wurde es ursprünglich unter verschiedenen Namen untersucht, darunter Mastzellwachstumsfaktor P-zellstimulierender Faktor, Burst-fördernde Aktivität, multikoloniestimulierender Faktor, Thy-1-induzierender Faktor und WEHI-3-Wachstumsfaktor. Neben aktivierten T-Zellen können auch andere Zelltypen wie menschliche Thymusepithelzellen, aktivierte Mausmastzellen, Mauskeratinozyten und Neuronen/Astrozyten IL-3 produzieren. Auf der Ebene der Aminosäuresequenz haben reifes menschliches und Maus-IL-3 nur eine Sequenzidentität von 29 % gemeinsam. In Übereinstimmung mit diesem Mangel an Homologie ist die Aktivität von IL-3 hochspeziesspezifisch und menschliches IL-3 zeigt keine Aktivität auf Mauszellen. IL-3 übt seine biologischen Aktivitäten durch Bindung an spezifische Zelloberflächenrezeptoren aus. Der hochaffine Rezeptor, der für die IL-3-Signalübertragung verantwortlich ist, besteht aus Alpha- und Beta-Untereinheiten. Der IL-3 R alpha gehört zur Superfamilie der Zytokinrezeptoren und bindet IL-3 mit geringer Affinität. In Mauszellen sind zwei unterschiedliche Beta-Untereinheiten vorhanden, AIC2A (beta IL-3) und AIC2B (beta c). Beta-IL-3 bindet auch IL-3 mit geringer Affinität und bildet mit der Alpha-Untereinheit einen Rezeptor mit hoher Affinität. Die Beta-C-Untereinheiten binden kein Zytokin, bilden jedoch funktionelle Rezeptoren mit hoher Affinität mit der Alpha-Untereinheit der IL-3-, IL-5- und GM-CSF-Rezeptoren. Rezeptoren für IL-3 sind auf Knochenmark-Vorläuferzellen, Makrophagen, Mastzellen, Eosinophilen, Megakaryozyten, Basophilen und verschiedenen myeloischen Leukämiezellen vorhanden.

pg/ml	Außendurchmesser		Durchschnittlich	Korrigiert
0.00	0.0396	0.0394	0.0395
7.81	0.1815	0.1801	0.1808	0.1413
15.63	0.3132	0.2865	0.2999	0.2604
31.25	0.5077	0.4945	0.5011	0.4616
62.50	1.0180	0.8970	0.9575	0.9180
125.00	1.6680	1.6350	1.6515	1.6120
250.00	2.9760	2.9760	2.9760	2.9365
500.00	4.3026	4.3534	4.3280	4.2885

• Optimierte Capture- und Detection-Antikörperpaarungen mit empfohlenen Konzentrationen sparen lange Entwicklungszeit
• Es werden Entwicklungsprotokolle bereitgestellt, die als Leitfaden für die weitere Assay-Optimierung dienen
• Der Test kann an Ihre spezifischen Bedürfnisse angepasst werden
• Kostengünstige Alternative zu kompletten Bausätzen

• Antikörper einfangen
• Erkennungsantikörper
• Rekombinanter Standard
• Streptavidin konjugiert an Meerrettich-Peroxidase (Streptavidin-HRP)

ARExSet^®Zusatzreagenzien-Kit (5 Platten): enthält 96-Well-Mikrotiterplatten, Plattenversiegelungen, Substratlösung, Stopplösung, Plattenbeschichtungspuffer (PBS), Waschpuffer und Testpuffer.

96-Well-Mikroplatten: AREX Biosciences, Katalog-Nr. DSEP01. 

Plattenversiegeler: AREX Biosciences, Katalog-Nr. DSSF01.

Beschichtungspuffer:137 mM NaCl, 2,7 mM KCl, 8,1 mM Na₂HPO₄, 1,5 mM KH₂PO₄, pH 7,2-7,4, 0,2 μm gefiltert. AREX Biosciences, Katalog-Nr. DSCB01.

Blockierungspuffer: AREX Biosciences, Katalog-Nr. DSBB01.

Waschpuffer: 0,05 % Tween 20 in PBS, pH 7,2-7,4. AREX Biosciences, Katalog-Nr. DSWB01.

Testpuffer: 0,5 % BSA, 0,05 % Tween20, PBS-Lösung.AREX Biosciences, Katalog-Nr. DSAB01

Substratlösung: Tetramethylbenzidin. AREX Biosciences, Katalog-Nr. DSTS01.

Stopplösung: 0,5 mol/ml H₂SO₄. AREX Biosciences, Katalog-Nr. DSSS01.