Humanes IL-23 p19 ELISA-Kit

Protokollbroschüre

Hauptmerkmale und Details

Arten: Menschlich
Größe: 96T
Probenvolumen: 50 μl
Standardkurvenbereich: 1,37~1000 pg/ml
Testtyp: Vollständig einsatzbereit
Empfindlichkeit: 0,32 pg/ml (50 μl)；1,3 pg/ml (10 μl)
Betriebsdauer: 120min
Testtyp: Sandwich Elisa

Marke:

KAT.-NR. : AEH0109

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Größe:

96T

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Produktdetails

Hintergrund

Interleukin 23 (IL-23) ist ein heterodimeres Zytokin, das aus zwei über Disulfidbrücken verknüpften Untereinheiten besteht, einer p19-Untereinheit, die nur für IL-23 gilt, und einer p40-Untereinheit, die mit IL-12 geteilt wird. Die p19-Untereinheit weist Homologie zur p35-Untereinheit von IL-12 sowie zu anderen einkettigen Zytokinen wie IL-6 und IL-11 auf. Die p40-Untereinheit ist homolog zu den extrazellulären Domänen der hämatopoetischen Zytokinrezeptoren. Maus-p19-cDNA kodiert für ein Vorläuferprotein mit 196 Aminosäureresten (aa), einem mutmaßlichen 19 aa-Signalpeptid und einem 177 aa-reifen Protein. Menschliches und Maus-p19 teilen 70 % der Aminosäuresequenzidentität. Obwohl p19 von aktivierten Makrophagen, dendritischen Zellen, T-Zellen und Endothelzellen exprimiert wird, exprimieren nur aktivierte Makrophagen und dendritische Zellen gleichzeitig p40, um IL-23 zu produzieren. Der funktionelle IL-23-Rezeptorkomplex besteht aus zwei Rezeptoruntereinheiten, der IL-12-Rezeptor-Beta-1-Untereinheit (IL-12 R Beta 1) und der IL-23-spezifischen Rezeptor-Untereinheit (IL-23 R). IL-23 weist biologische Aktivitäten auf, die denen von IL-12 ähneln, sich aber von diesem unterscheiden. Sowohl IL-12 als auch IL-23 induzieren die Proliferation und IFN-gamma-Produktion durch menschliche T-Zellen. Während IL-12 sowohl auf naive als auch auf Gedächtnis-T-Zellen des Menschen wirkt, ist die Wirkung von IL-23 auf Gedächtnis-T-Zellen beschränkt. Bei Mäusen wurde auch gezeigt, dass IL-23, jedoch nicht IL-12, Gedächtnis-T-Zellen zur Sekretion von IL-17 anregt, einem wirksamen proinflammatorischen Zytokin. IL-12 und IL-23 können die IL-12-Produktion aus Maus-Milz-DC beider CD8- induzieren und CD8+-Subtypen, jedoch kann nur IL-23 direkt auf CD8+-DC einwirken, um die immunogene Präsentation von schlecht immunogenem Tumor-/Selbstpeptid zu vermitteln

Typische Daten

pg/ml	Außendurchmesser		Durchschnittlich	Korrigiert
0.00	0.0146	0.0163	0.0155
1.37	0.0224	0.0216	0.0220	0.0066
4.12	0.0360	0.0386	0.0373	0.0219
12.35	0.0823	0.0756	0.0790	0.0635
37.04	0.2068	0.2039	0.2054	0.1899
111.11	0.5727	0.5620	0.5674	0.5519
333.33	1.4960	1.4830	1.4895	1.4741
1000.00	3.4620	3.3150	3.3885	3.3731

Präzision

	Intra-Assay-Präzision			Präzision zwischen Assays
Probennummer	S1	S2	S3	S1	S2	S3
Probennummer	22	22	22	6	6	6
Durchschnitt (pg/ml)	21.7	101.7	296.8	20.6	102.9	318.1
Standardabweichung	1.0	3.1	26.8	1.0	3.1	11.3
Variationskoeffizient (%)	4.4	3.0	4.2	5.1	3.0	3.5

Intra-Assay-Präzision (Präzision innerhalb eines Assays) Drei Proben bekannter Konzentration wurden zwanzigmal auf einer Platte getestet, um die Intra-Assay-Präzision zu beurteilen.
Inter-Assay-Präzision (Präzision zwischen Assays) Drei Proben bekannter Konzentration wurden sechsmal auf einer Platte getestet, um die Intra-Assay-Präzision zu beurteilen.

Spike-Erholung

Die Spike-Erholung wurde durch Zugabe von 3 Konzentrationen von humanem IL-23 p19 in eine gesunde Humanserumprobe bewertet. Das nicht aufgestockte Serum wurde in diesem Experiment als Blindprobe verwendet.

Die Wiederherstellung lag zwischen 81 % und 112 %, mit einer durchschnittlichen Gesamtwiederherstellung von 96 %.

Beispielwerte

Beispielmatrix

Probe ausgewertet

Bereich (pg/ml)

Erkennbar

Mittelwert der nachweisbaren Menge (pg/ml)

Serum

n.d.-6.26

0.69

Serum/Plasma - In diesem Test wurden 30 Proben von scheinbar gesunden Freiwilligen auf das Vorhandensein von menschlichem IL-23 p19 untersucht. Von den Spendern lagen keine Krankengeschichten vor.

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