Humaner IL-2-Rezeptor-alpha-ELISA-Kit
KAT.-NR. : AEH0170
US$ Bitte wählen
US$ Bitte wählen
Größe:
Trail-, Großformat- oder Sonderwünsche Bitte kontaktieren Sie uns
Hintergrund
Zwei Typ-1-Membranproteine, die zur Familie der Hämopoietin-Rezeptoren gehören, wurden kloniert und zeigten, dass sie IL-13 mit unterschiedlichen Affinitäten binden. Das IL-13-Bindungsprotein mit niedrigerer Affinität, zuvor als IL-13 R alpha, IL-13 R alpha l oder NR4 bezeichnet, wird jetzt als IL-13 R alpha 1 bezeichnet. Das IL-13-Bindungsprotein mit hoher Affinität, zuvor auch als IL-13 R oder IL-13 R alpha l bezeichnet, wird jetzt als IL-13 R alpha 2 bezeichnet. Menschliches IL-13 R alpha 2 war ursprünglich aus der menschlichen Nierenkarzinomzelllinie Caki-1 geklont. Die IL-13 R alpha 2-cDNA kodiert für ein Vorläuferprotein mit 380 Aminosäureresten (aa) und einem mutmaßlichen Signalpeptid mit 26 Aminosäureresten, einer extrazellulären Domäne mit 317 Aminosäureresten, einer Transmembranregion mit 20 Aminosäureresten und einem zytoplasmatischen Schwanz mit 17 Aminosäureresten. Menschliches und Maus-IL-13 R alpha 2 weisen eine Sequenzidentität von 59 % auf. Die extrazelluläre Domäne von IL-13 R alpha 2 ist ebenfalls eng mit der von IL-13 R alpha 1 verwandt. Allerdings ist die zytoplasmatische Domäne von IL-13 R alpha 2 mit 17 Aminosäureresten viel kürzer als die von IL-13 R alpha 1, was darauf hindeutet, dass die beiden Rezeptoren funktionell unterschiedlich sind. Es wurde gezeigt, dass sich IL-13 R alpha 1 mit IL-4 R verbindet und einen hochaffinen Rezeptorkomplex bildet, der in der Lage ist, ein IL-13-abhängiges proliferatives Signal zu übertragen. Die Rolle von IL-13 R alpha 2 bei der IL-13-Signalübertragung muss noch geklärt werden. Die 27 Aminosäuren des IL-13 R alpha 2 von Mensch und Maus sind nahezu identisch mit denen eines löslichen IL-13-Bindungsproteins der Maus, das aus Mäuseserum und -urin gereinigt wurde.
Typische Daten
|
pg/ml |
Außendurchmesser |
Durchschnittlich |
Korrigiert |
|
|
0.00 |
0.0082 |
0.0086 |
0.0084 |
|
|
1.37 |
0.0274 |
0.0256 |
0.0265 |
0.0181 |
|
4.12 |
0.0649 |
0.0683 |
0.0666 |
0.0582 |
|
12.35 |
0.1922 |
0.1804 |
0.1863 |
0.1779 |
|
37.04 |
0.4898 |
0.4806 |
0.4852 |
0.4768 |
|
111.11 |
1.2600 |
1.1500 |
1.2050 |
1.1966 |
|
333.33 |
2.4250 |
2.4020 |
2.4135 |
2.4051 |
|
1000.00 |
3.6340 |
3.6390 |
3.6365 |
3.6281 |
Präzision
|
Intra-Assay-Präzision |
Präzision zwischen Assays |
|||||
|
Probennummer |
S1 |
S2 |
S3 |
S1 |
S2 |
S3 |
|
22 |
22 |
22 |
6 |
6 |
6 |
|
|
Durchschnitt (pg/ml) |
19.2 |
115.7 |
350.8 |
18.1 |
103.6 |
361.9 |
|
Standardabweichung |
0.9 |
5.4 |
18.3 |
0.7 |
4.9 |
14.8 |
|
Variationskoeffizient (%) |
4.7 |
4.7 |
5.2 |
3.9 |
4.7 |
4.1 |
Spike-Wiederherstellung
Die Spike-Erholung wurde durch Zugabe von 3 Konzentrationen des humanen IL-2-Rezeptor-Alpha in eine gesunde Humanserumprobe bewertet. Das nicht aufgestockte Serum wurde in diesem Experiment als Blindprobe verwendet.
Die Wiederherstellung lag zwischen 89 % und 118 %, mit einer durchschnittlichen Gesamtwiederherstellung von 106 %.
Die Wiederherstellung lag zwischen 89 % und 118 %, mit einer durchschnittlichen Gesamtwiederherstellung von 106 %.
Beispielwerte
| Beispielmatrix | Probe ausgewertet | Bereich (pg/ml) | Nachweisbar (%) | Mittelwert der nachweisbaren Menge (pg/ml) |
|---|---|---|---|---|
| Serum | 30 | 722,90-1772,29 | 100 | 1340.94 |
Neue Produkte
