Humanes CD200 ELISA-Kit
Hauptmerkmale und Details
- Spezifikation:
- Empfindlichkeit:
- Standardkurvenbereich:
- Standardkurvensteigung:
- Anzahl der Inkubationen:
- Probenvolumen:
- Testtyp:
- Betriebsdauer:
-
Marke:
KAT.-NR. : AEH0173
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Größe:
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Produktdetails
Hintergrund
CD200, auch bekannt als OX-2, ist ein 45 kDa großes immunregulatorisches Transmembranprotein, das zur Immunglobulin-Superfamilie gehört. Die menschliche CD200-cDNA kodiert für einen 278 Aminosäuren (aa) langen Vorläufer, der eine 30 aa große Signalsequenz, eine 202 aa große extrazelluläre Domäne (ECD), ein 27 aa großes Transmembransegment und eine 19 aa große zytoplasmatische Domäne umfasst. Die ECD besteht aus einer Ig-like V-type-Domäne und einer Ig-like C2-type-Domäne. Eine Spleißvariante von CD200 wurde beschrieben und weist einen verkürzten zytoplasmatischen Schwanz auf. Innerhalb der ECD teilt menschliches CD200 76 % der AA-Sequenzidentität mit Maus- und Ratten-CD200. CD200 wird weit verbreitet, aber nicht allgegenwärtig exprimiert. Sein Rezeptor (CD200R) ist hauptsächlich auf Mastzellen, Basophile, Makrophagen und dendritische Zellen beschränkt, was darauf hindeutet, dass die Regulation myeloider Zellen die Hauptfunktion von CD200 ist. CD200-Knockout-Mäuse zeichnen sich durch eine erhöhte Makrophagenzahl und -aktivierung aus und sind anfällig für Autoimmunerkrankungen. CD200 und CD200R assoziieren über ihre jeweiligen N-terminalen Ig-like-Domänen. In myeloischen Zellen initiiert CD200R nach Rezeptor-Liganden-Kontakt Hemmsignale. In T-Zellen fungiert CD200 jedoch unabhängig vom CD28-Signalweg als kostimulatorisches Molekül. Mehrere weitere CD200R-ähnliche Moleküle wurden bei Menschen und Mäusen identifiziert, ihre Fähigkeit, mit CD200 zu interagieren, ist jedoch umstritten. Mehrere Viren kodieren CD200-Homologe, die während der lytischen Phase auf infizierten Zellen exprimiert werden. Wie CD200 selbst unterdrücken auch virale CD200-Homologe die Aktivität myeloider Zellen und ermöglichen so eine erhöhte Virusvermehrung.
Typische Daten
|
pg/ml |
Außendurchmesser |
Durchschnittlich |
Korrigiert |
|
|
0.00 |
0.0197 |
0.0199 |
0.0198 |
|
|
31.25 |
0.0989 |
0.0996 |
0.0993 |
0.0795 |
|
62.50 |
0.1858 |
0.1874 |
0.1866 |
0.1668 |
|
125.00 |
0.3507 |
0.3609 |
0.3558 |
0.3360 |
|
250.00 |
0.7370 |
0.6479 |
0.6925 |
0.6727 |
|
500.00 |
1.3060 |
1.2280 |
1.2670 |
1.2472 |
|
1000.00 |
2.3000 |
2.1670 |
2.2335 |
2.2137 |
|
2000.00 |
3.7050 |
3.6340 |
3.6695 |
3.6497 |
Präzision
|
Intra-Assay-Präzision |
Präzision zwischen Assays |
|||||
|
Probennummer |
S1 |
S2 |
S3 |
S1 |
S2 |
S3 |
|
22 |
22 |
22 |
6 |
6 |
6 |
|
|
Durchschnitt (pg/ml) |
47.5 |
227.2 |
648.6 |
45.6 |
220.5 |
665.2 |
|
Standardabweichung |
2.2 |
6.8 |
22.6 |
2.1 |
10.0 |
19.0 |
|
Variationskoeffizient (%) |
4.6 |
3.0 |
3.5 |
4.5 |
4.5 |
2.9 |
Inter-Assay-Präzision (Präzision zwischen Assays) Drei Proben bekannter Konzentration wurden sechsmal auf einer Platte getestet, um die Intra-Assay-Präzision zu beurteilen.
Spike-Wiederherstellung
Die Spike-Erholung wurde durch Zugabe von 3 Konzentrationen von menschlichem CD200 zu einer gesunden menschlichen Serumprobe bewertet. Das nicht aufgestockte Serum wurde in diesem Experiment als Blindprobe verwendet.
Die Wiederherstellung lag zwischen 81 % und 110 %, mit einer durchschnittlichen Gesamtwiederherstellung von 98 %.
Die Wiederherstellung lag zwischen 81 % und 110 %, mit einer durchschnittlichen Gesamtwiederherstellung von 98 %.
Beispielwerte
| Beispielmatrix | Probe ausgewertet | Bereich (pg/ml) | Nachweisbar (%) | Mittelwert der nachweisbaren Menge (pg/ml) |
|---|---|---|---|---|
| Serum | 30 | 187,6-436,31 | 100 | 315.16 |
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