Humanes CD115/M-CSF R/CSF-1-R ELISA Kit
Hauptmerkmale und Details
- Spezifikation:
- Empfindlichkeit:
- Standardkurvenbereich:
- Standardkurvensteigung:
- Anzahl der Inkubationen:
- Probenvolumen:
- Testtyp:
- Betriebsdauer:
-
Marke:
KAT.-NR. : AEHY0168
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Größe:
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Produktdetails
Hintergrund
Der M-CSF-Rezeptor, das Produkt des c-fms-Protoonkogens, gehört zur Typ-III-Unterfamilie der Rezeptortyrosinkinasen, zu der auch Rezeptoren für SCF und PDGF gehören. Diese Rezeptoren enthalten jeweils fünf Immunglobulin-ähnliche Domänen in ihrer extrazellulären Domäne (ECD) und eine Split-Kinase-Domäne in ihrer intrazellulären Region. Der M-CSF-Rezeptor wird hauptsächlich auf Zellen der Monozyten-/Makrophagen-Linie, dendritischen Zellen, Stammzellen und in der sich entwickelnden Plazenta exprimiert. Die cDNA des menschlichen M-CSF-Rezeptors kodiert für ein Typ-I-Membranprotein mit 972 Aminosäuren (aa) und einem Signalpeptid von 19 aa, einer extrazellulären Region von 493 aa, die die Ligandendomäne enthält, einer Transmembrandomäne von 25 aa und einer zytoplasmatischen Domäne von 435 aa. Der menschliche M-CSF R-ECD weist 60 %, 64 %, 72 %, 75 %, 75 % bzw. 76 % Identität mit dem M-CSF R von Maus, Ratte, Rind, Hund, Katze und Pferd auf. Aktivatoren der Proteinkinase C induzieren die TACE/ADAM17-Spaltung des M-CSF-Rezeptors und setzen die funktionelle ligandenbindende extrazelluläre Domäne frei. Die Bindung von M-CSF induziert die Homodimerisierung des Rezeptors, was zur Transphosphorylierung spezifischer zytoplasmatischer Tyrosinreste und zur Signaltransduktion führt. Die intrazelluläre Domäne von aktiviertem M-CSF R bindet mehr als 150 Proteine, die die Zellproliferation, das Überleben, die Differenzierung und die Reorganisation des Zytoskeletts beeinflussen. Unter diesen sind PI3Kinase, P42/44 ERK und c-Cbl wichtige Wandler von M-CSF R-Signalen. Das Engagement von M-CSF R ist kontinuierlich für das Überleben von Makrophagen erforderlich und reguliert Abstammungsentscheidungen und Reifung von Monozyten, Makrophagen, Osteoklasten und DC. M-CSF R und Integrin alpha v beta 3 teilen während der Osteoklastogenese Signalwege, und die Deletion beider führt zu Osteopetrose. Im Gehirn erhöhte sich die Mikroglia-Expression
M-CSF R sind mit dem Alzheimer-Beta-Peptid konzentriert, ihre Rolle bei der Pathogenese ist jedoch unklar.
M-CSF R sind mit dem Alzheimer-Beta-Peptid konzentriert, ihre Rolle bei der Pathogenese ist jedoch unklar.
Typische Daten
|
ng/ml |
Außendurchmesser |
Durchschnittlich |
Korrigiert |
|
|
0.00 |
0.0056 |
0.0054 |
0.0055 |
|
|
0.41 |
0.0188 |
0.0196 |
0.0192 |
0.0137 |
|
1.23 |
0.0493 |
0.0501 |
0.0497 |
0.0442 |
|
3.70 |
0.1445 |
0.1453 |
0.1449 |
0.1394 |
|
11.11 |
0.4360 |
0.4285 |
0.4323 |
0.4268 |
|
33.33 |
1.2330 |
1.2430 |
1.2380 |
1.2325 |
|
100.00 |
3.2110 |
3.1820 |
3.1965 |
3.1910 |
|
300.00 |
4.2906 |
4.2706 |
4.2806 |
4.2751 |
Präzision
|
Intra-Assay-Präzision |
Präzision zwischen Assays |
|||||
|
Probennummer |
S1 |
S2 |
S3 |
S1 |
S2 |
S3 |
|
22 |
22 |
22 |
6 |
6 |
6 |
|
|
Durchschnitt (ng/ml) |
7.6 |
38.8 |
148.5 |
6.5 |
33.6 |
102.7 |
|
Standardabweichung |
0.3 |
1.8 |
2.7 |
0.4 |
2.0 |
2.5 |
|
Variationskoeffizient (%) |
3.6 |
4.5 |
1.8 |
6.0 |
6.0 |
2.5 |
Inter-Assay-Präzision (Präzision zwischen Assays) Drei Proben bekannter Konzentration wurden sechsmal auf einer Platte getestet, um die Intra-Assay-Präzision zu beurteilen.
Spike-Wiederherstellung
Die Spike-Erholung wurde durch Zugabe von 3 Konzentrationen von humanem CD115/M-CSF R/CSF-1-R in eine gesunde Humanserumprobe bewertet. Das nicht aufgestockte Serum wurde in diesem Experiment als Blindprobe verwendet.
Die Wiederherstellung lag zwischen 80 % und 99 %, mit einer durchschnittlichen Gesamtwiederherstellung von 89 %.
Die Wiederherstellung lag zwischen 80 % und 99 %, mit einer durchschnittlichen Gesamtwiederherstellung von 89 %.
Beispielwerte
| Beispielmatrix | Probe ausgewertet | Bereich (ng/ml) | Nachweisbar (%) | Mittelwert der nachweisbaren Menge (ng/ml) |
|---|---|---|---|---|
| Serum | 30 | 174,98-741,02 | 100 | 502.94 |
Serum/Plasma – Dreißig Proben von scheinbar gesunden Freiwilligen wurden in diesem Test auf das Vorhandensein von CD115/M-CSF R/CSF-1-R untersucht. Von den Spendern lagen keine Krankengeschichten vor.
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