Humanes CCL21 ELISA-Kit
Hauptmerkmale und Details
- Spezifikation:
- Empfindlichkeit:
- Standardkurvenbereich:
- Standardkurvensteigung:
- Anzahl der Inkubationen:
- Probenvolumen:
- Testtyp:
- Betriebsdauer:
-
Marke:
KAT.-NR. : AEH0184
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Größe:
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Produktdetails
Hintergrund
6Ckine ist ein neuartiges CC-Chemokin, das unabhängig voneinander von drei Gruppen aus der EST-Datenbank entdeckt wurde. 6Ckine, auch SLC (sekundäres Lymphoid-Gewebe-Chemokin), CCL21 und Exodus-2 genannt, zeigt 21-33 % Identität mit anderen CC-Chemokinen. 6Ckine enthält die vier konservierten Cysteine, die für Beta-Chemokine charakteristisch sind, sowie zwei zusätzliche Cysteine in seiner ungewöhnlich langen Carboxyl-terminalen Domäne. Menschliche 6Ckin-cDNA kodiert für ein 134 Aminosäurereste langes, hochbasisches Vorläuferprotein mit einem 23 Aminosäurereste langen Signalpeptid, das gespalten wird, um das vorhergesagte 111 Aminosäurereste lange reife Protein zu bilden. Maus-6Ckin-cDNA kodiert für ein Protein mit 133 Aminosäureresten und einem Signalpeptid mit 23 Resten, das gespalten wird, um das reife Protein mit 110 Resten zu erzeugen. Menschliches und Maus-6Ckin sind hochkonserviert und weisen eine Aminosäuresequenzidentität von 86 % auf. 6Ckin wird konstitutiv in hohen Konzentrationen in lymphatischen Geweben wie Lymphknoten, Milz und Blinddarm exprimiert. Bei Mäusen werden auch hohe Mengen an 6Ckin-mRNA in der Lunge nachgewiesen. Das Gen für menschliches 6Ckin wurde auf dem menschlichen Chromosom 9p13 und nicht auf Chromosom 17 lokalisiert, wo die Gene vieler menschlicher CC-Chemokine geclustert sind. Die Position des 6Ckine-Gens liegt in einer Region von etwa 100 kb vom MIP-3 beta/ELC-Gen, einem weiteren identifizierten neuen CC-Chemokin. Im Gegensatz zu den meisten CC-Chemokinen ist 6Ckin für Monozyten nicht chemotaktisch. Es wurde auch berichtet, dass 6Ckin die Bildung hämatopoetischer Vorläuferkolonien dosisabhängig hemmt. 6Ckin wirkt über eine Klasse noch nicht identifizierter CC-Rezeptoren sowohl auf T-Zellen als auch auf B-Zellen, die von keinem anderen CC-Chemokin gemeinsam genutzt werden. Reifes Ratten-CCL21 teilt 84 % der AA-Sequenzidentität mit Maus-CCL21.
Typische Daten
|
pg/ml |
Außendurchmesser |
Durchschnittlich |
Korrigiert |
|
|
0.00 |
0.0074 |
0.0067 |
0.0071 |
|
|
78.13 |
0.0120 |
0.0117 |
0.0119 |
0.0048 |
|
156.25 |
0.0224 |
0.0216 |
0.0220 |
0.0150 |
|
312.50 |
0.0676 |
0.0607 |
0.0642 |
0.0571 |
|
625.00 |
0.2375 |
0.2112 |
0.2244 |
0.2173 |
|
1250.00 |
0.7413 |
0.6874 |
0.7144 |
0.7073 |
|
2500.00 |
2.2300 |
2.1320 |
2.1810 |
2.1740 |
|
5000.00 |
4.3823 |
4.3740 |
4.3782 |
4.3711 |
Präzision
|
Intra-Assay-Präzision |
Präzision zwischen Assays |
|||||
|
Probennummer |
S1 |
S2 |
S3 |
S1 |
S2 |
S3 |
|
22 |
22 |
22 |
6 |
6 |
6 |
|
|
Durchschnitt (pg/ml) |
147.8 |
636.1 |
1906.2 |
141.4 |
622.2 |
1920.8 |
|
Standardabweichung |
4.8 |
11.4 |
59.7 |
4.5 |
18.5 |
79.0 |
|
Variationskoeffizient (%) |
3.2 |
1.8 |
3.1 |
3.2 |
3.0 |
4.1 |
Inter-Assay-Präzision (Präzision zwischen Assays) Drei Proben bekannter Konzentration wurden sechsmal auf einer Platte getestet, um die Intra-Assay-Präzision zu beurteilen.
Spike-Wiederherstellung
Die Spike-Erholung wurde durch Zugabe von 3 Konzentrationen von humanem CCL21 in eine gesunde Humanserumprobe bewertet. Das nicht aufgestockte Serum wurde in diesem Experiment als Blindprobe verwendet.
Die Wiederherstellung lag zwischen 78 % und 113 %, mit einer durchschnittlichen Gesamtwiederherstellung von 86 %.
Die Wiederherstellung lag zwischen 78 % und 113 %, mit einer durchschnittlichen Gesamtwiederherstellung von 86 %.
Beispielwerte
| Beispielmatrix | Probe ausgewertet | Bereich (pg/ml) | Nachweisbar (%) | Mittelwert der nachweisbaren Menge (pg/ml) |
|---|---|---|---|---|
| Serum | 30 | 168-575,39 | 100 | 312.47 |
Serum/Plasma – Dreißig Proben von scheinbar gesunden Freiwilligen wurden in diesem Test auf das Vorhandensein von CCL21 untersucht. Von den Spendern lagen keine Krankengeschichten vor.
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