Monoklonaler HP1-Gamma-Maus-Antikörper (C3448)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Beschreibung | Monoklonaler Maus-Antikörper gegen HP1 gamma |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an HP1-Gamma-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Gereinigte rekombinante humane HP1-gamma-Proteinfragmente, exprimiert in E. coli. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 21 kD; Beobachtet: 21 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % BSA und 0,02 % Natriumazid, pH 7,3. |
Alternative Namen | Chromobox-Proteinhomolog 3; HECH; Heterochromatin-Protein-1-Homolog Gamma; HP1-Gamma; Modifikator 2 Protein |
Gensymbol | CBX3 |
Entrez Gene | 11335 (Mensch) |
SwissProt | Q13185 (Mensch); P23198(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der HP1-Gamma-Expression in Ganzzelllysaten von Hela (A), NIH3T3 (B), C6 (C), COS7 (D) und CHOK1 (E). (Vorhergesagte Bandengröße: 21 kD; beobachtete Bandengröße: 21 kD)

Immunhistochemische Analyse der HP1-Gamma-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Prostatakrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der HP1-Gamma-Färbung in HeLa-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
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