Polyklonaler Kaninchen-Antikörper HMGB2

Hauptmerkmale und Details

  • Reaktivität: Mensch, Maus, Ratte
  • Anwendung: WB, IHC, IF/ICC
  • Gastgeber: Kaninchen
  • Klonalität: Polyklonal
  • Ziel: HMGB2
  • Marke:
KAT.-NR. : ARA6638
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Produktdetails
Hintergrund
HMGB2 kodiert für ein Mitglied der Nicht-Histon-Proteinfamilie der chromosomalen High Mobility Group. Die Proteine ​​dieser Familie sind Chromatin-assoziiert und ubiquitär im Zellkern höherer eukaryontischer Zellen verteilt. In-vitro-Studien haben gezeigt, dass dieses Protein in der Lage ist, DNA effizient zu biegen und DNA-Kreise zu bilden. Diese Studien legen nahe, dass es durch die Förderung der DNA-Flexibilität eine Rolle bei der Erleichterung kooperativer Interaktionen zwischen cis-wirkenden Proteinen spielt. Es wurde auch berichtet, dass dieses Protein am letzten Ligationsschritt in DNA-Endverbindungsprozessen der Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen und der V(D)J-Rekombination beteiligt ist.
Bewerbung

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Verdünnungsverhältnis

WB

1:500 - 1:1000

IHC

1:100 - 1:200

IF/ICC

1:100 - 1:500

Übersicht

Produktbeschreibung

Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen HMGB2

Immunogen

KLH - konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem HMGB2 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt.

Reinigungsmethode

Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt

Klonalität

Polyklonal

Produktform

Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid

Genname

HMGB2

Verwandte Namen

HMG2; Protein B2 der Gruppe mit hoher Mobilität; Protein der Gruppe 2 mit hoher Mobilität; HMG - 2

Gen-ID (Mensch)

3148

Gen-ID (Maus)

97165

Protein-ID (Mensch)

P26583

Protein-ID (Maus)

P30681

Daten

Western-Blot-Analyse der HMGB2-Expression in Hela- (A) und K562-Ganzzelllysaten (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 24 kD; beobachtete Bandengröße: 26 kD)


Immunhistochemische Analyse der HMGB2-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten bei menschlichem Brustkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.


Immunfluoreszenzanalyse der HMGB2-Färbung in Hela-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem DyLight 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
Lagerung
Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.
Nur für Forschungszwecke
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.
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