HER3 (Phospho-Y1289) Rabbit Polyclonal Antibody
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Description | Rabbit polyclonal antibody to HER3 (Phospho-Y1289) |
Specificity | Erkennt endogene Mengen an HER3-Protein nur, wenn es an Y1289 phosphoryliert ist. |
Antibody Type | Primary antibody |
Imnunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um Y1289 des menschlichen HER3-Proteins entspricht. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Purification | The antibody was purified by immunogen affinity chromatography. |
Molecular Weight | Predicted: 148 kD; Observed: 185 kD |
Form/Buffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Names | HER3; Rezeptortyrosin-Proteinkinase erbB-3; Proto-Onkogen-ähnliches Protein c-ErbB-3; Tyrosinkinase-Typ Zelloberflächenrezeptor HER3 |
Gene Symbol | ERBB3 |
Entrez Gene | 2065(Human); 13867(Mouse); 29496(Rat) |
SwissProt | P21860(Human); Q61526(Mouse); Q62799(Rat) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der HER3-Expression (Phospho-Y1289) in MCF7- (A) und K562-Ganzzelllysaten (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 148 kD; beobachtete Bandengröße: 185 kD)

Immunhistochemische Analyse der HER3-Färbung (Phospho-Y1289) in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt des menschlichen Gehirns. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der HER3-Färbung (Phospho-Y1289) in HeLa-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
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