Polyklonaler HER2-Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen HER2 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an HER2-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem HER2 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 137 kD; Beobachtet: 138 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | HER2; MLN19; NEU; NGL; Rezeptortyrosin-Proteinkinase erbB-2; Metastasiertes Lymphknoten-Gen-19-Protein; 19 MLN; Proto-onkogen Neu; Protoonkogen c-ErbB-2; Tyrosinkinase-Typ Zelloberflächenrezeptor HER2; p185erbB2; CD340 |
Gensymbol | ERBB2 |
Entrez Gene | 2064 (Mensch); 13866(Maus) |
SwissProt | P04626 (Mensch); P70424(Maus); P06494(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der HER2-Expression in Ganzzelllysaten von PC3 (A), MCF7 (B) und NIH3T3 (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 137 kD; beobachtete Bandengröße: 138 kD)

Immunhistochemische Analyse der HER2-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten bei menschlichem Brustkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
FAQs
Neue Produkte
Sicherheitsdatenblatt
