HA-Tag monoklonaler Kaninchen-Antikörper (ARA782)

abgeändertes MW: Abhängig vom Fusionsprotein mit HA-Tag
Spur 1: Lysat von 293 Zellen, transfiziert mit C-terminalem HA-markiertem Gen (HA-markierter monoklonaler Kaninchen-Antikörper (ARA782) bei einer Verdünnung von 1:2.000).
Spur 2: Lysat von 293 Zellen, transfiziert mit N-terminalem HA-markiertem Gen (HA-markierter monoklonaler Kaninchen-Antikörper (ARA782) bei einer Verdünnung von 1:1.000).
Spur 3: Lysat von 293 Zellen ohne Transfektion (HA-Tag monoklonaler Kaninchen-Antikörper (ARA782) bei einer Verdünnung von 1:400).
Spur 1: 1 μg pro Spur
Spur 2/3: 10 μg pro Spur
2. Ab:
GAR HRP(H+L) 1:5.000


Overlay-Histogramm, das 293 Zellen zeigt, die mit N-terminalem (Grün) und C-terminalem (Rot) HA-markiertem Gen transfiziert wurden, gefärbt mit HA-Tag-Kaninchen-Monoklonalem Antikörper (ARA782). Die Zellen wurden dann im Antikörper (HA-Tag Rabbit Monoclonal Antibody (ARA782), 1:2.000 Verdünnung) in 1x PBS/1 % BSA 30 Minuten lang bei Raumtemperatur inkubiert. Der verwendete Sekundärantikörper war Goat Anti-Rabbit AREX® Fluor 488 (IgG H+L) in einer Verdünnung von 1:2.000 für 20 Minuten bei Raumtemperatur. Als Kontrolle wurde eine nicht markierte Probe (Schwarz) verwendet.


Monoklonaler Kaninchen-Antikörper (ARA782) mit HA-Tag färbt HA-Tag in 293-Zellen, die mit dem N-terminalen HA-markierten Gen durch IF/ICC (Immunfluoreszenz/Immunzytochemie) transfiziert wurden. Die Zellen wurden mit Paraformaldehyd fixiert, mit 0,1 % Triton X-100 permeabilisiert und mit 10 % Ziegenserum eine halbe Stunde lang bei Raumtemperatur blockiert. Die Proben wurden mit primärem Antikörper (1:2.000) bei 4 °C inkubiert. Als sekundärer Antikörper wurde ein polyklonaler AREX® Fluor 594-konjugierter Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG verwendet (1:500). Als nukleare Gegenfärbung wurde DAPI (blau) verwendet.
Kontrolle: PBS und sekundärer Antikörper, ein AREX® Fluor 594-konjugiertes Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG (1:500).


HA-Tag Monoklonaler Kaninchen-Antikörper (ARA782) färbt HA-Tag in 293 Zellen, die mit dem C-terminalen HA-markierten Gen durch IF/ICC (Immunfluoreszenz/Immunzytochemie) transfiziert wurden. Die Zellen wurden mit Paraformaldehyd fixiert, mit 0,1 % Triton X-100 permeabilisiert und mit 10 % Ziegenserum eine halbe Stunde lang bei Raumtemperatur blockiert. Die Proben wurden mit primärem Antikörper (1:2.000) bei 4 °C inkubiert. Als sekundärer Antikörper wurde ein polyklonaler AREX® Fluor 594-konjugierter Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG verwendet (1:500). Als nukleare Gegenfärbung wurde DAPI (blau) verwendet.
Kontrolle: PBS und sekundärer Antikörper, ein AREX® Fluor 594-konjugiertes Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG (1:500).


Der HA-Tag wurde aus 0,2 mg des Lysats ganzer 293 Zellen, transfiziert mit dem N-terminalen HA-markierten Gen, mit dem HA-Tag monoklonalen Kaninchen-Antikörper (ARA782) in einer Verdünnung von 1:10 immunpräzipitiert.
2. Ab:
GAR HRP für IP 1:500
Spur 1: HA-Tag-Kaninchen-Monoklonaler Antikörper (ARA782) IP in 293-Ganzzelllysat, transfiziert mit N-terminalem HA-markiertem Gen
Spur 2: PBS anstelle des HA-Tags monoklonaler Kaninchen-Antikörper (ARA782) in 293 Ganzzelllysaten, transfiziert mit dem N-terminalen HA-markierten Gen
Spur 3: 293-Ganzzelllysat, transfiziert mit N-terminalem HA-markiertem Gen, 10 μg (Eingabe)

Der HA-Tag wurde aus 0,2 mg des Lysats ganzer 293 Zellen, transfiziert mit dem C-terminalen HA-markierten Gen, mit dem HA-Tag monoklonalen Kaninchen-Antikörper (ARA782) in einer Verdünnung von 1:10 immunpräzipitiert.
2. Ab:
GAR HRP für IP 1:500
Spur 1: HA-markierter monoklonaler Kaninchen-Antikörper (ARA782) IP in 293-Ganzzelllysat, transfiziert mit C-terminalem HA-markiertem Gen
Spur 2: PBS anstelle des HA-Tags monoklonaler Kaninchen-Antikörper (ARA782) in 293 Ganzzelllysaten, transfiziert mit dem C-terminalen HA-markierten Gen
Spur 3: 293-Ganzzelllysat, transfiziert mit C-terminalem HA-markiertem Gen, 10 μg (Eingabe)