HA-tag Monoklonaler Maus-Antikörper (C781)

Sicherheitsdatenblatt

Hauptmerkmale und Details

Rekombinanter monoklonaler Maus-Antikörper gegen HA-tag

Ziel: HA-tag
Quelle/Host: Maus
Reaktivität: N/A
Klonalität: Monoklonal
Anwendungen: WB, IF/ICC, IP
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : AMA00393

US$ Bitte wählen

Größe:

50μL 100 μL

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Produktdetails

Hintergrund

Das HA-tag ist ein aus neun Aminosäuren bestehendes Peptid (YPYDVPDYA), das vom menschlichen Influenza-Hämagglutinin (HA)-Protein abgeleitet ist. Es ist einer der am häufigsten verwendeten Epitop-Tags für den Nachweis, die Immunpräzipitation und die Reinigung rekombinanter Proteine. Der Tag scheint die Bioaktivität oder Bioverteilung rekombinanter Proteine nicht zu beeinträchtigen, und HA-tag-Antikörper werden häufig in Western-Blot-, IHC-, IF-, ChIP- und FACS-Anwendungen verwendet.

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:2000 - 1:5000
IF/ICC	1:200 - 1:500
IP	1:100 - 1:200

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Rekombinanter monoklonaler Maus-Antikörper gegen HA-tag
Spezifität	Erkennt C-terminale, interne und N-terminale HA-tag-Fusionsproteine.
Antikörpertyp	Primärantikörper, rekombinant, Tag
Immunogen	KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz von HA-tag umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt.
Reinigung	Dieser Antikörper wird durch Protein-A-Affinitätschromatographie gereinigt.
Molekulargewicht	N/A
Form/Puffer	Flüssigkeit in PBS, pH 7,4, enthält 50 % Glycerin, 0,05 % BSA und 0,01 % Natriumazid.
Alternative Namen
Gensymbol
Entrez Gene
SwissProt

*AREX optimiert seine Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler. Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Western-Blot-Analyse von HA-tag in 293F, transfiziert mit einem Vektor, der HA-Tag überexprimiert (A), und 293F, transfiziert mit einem leeren Vektor (B).

Immunfluoreszenzanalyse der HA-tag-Färbung in 293T-Zellen, die mit einem HA-tag-Protein transfiziert wurden. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

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