Polyklonaler H-Ras-Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:2000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen H-Ras |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an H-Ras-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem H-Ras |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 18; Beobachtet: 21 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | HRAS1; GTPase HRas; H-Ras-1; Ha-Ras; Transformierendes Protein p21; c-H-ras; p21ras |
Gensymbol | HRAS |
Entrez Gene | 3265 (Mensch); 15461(Maus); 293621(Ratte) |
SwissProt | P01112 (Mensch); Q61411(Maus); P20171(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der H-Ras-Expression in Ganzzelllysaten von Hela (A), Mäusehirn (B) und Rattenhirn (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 18; 21 kD; beobachtete Bandengröße: 21 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der H-Ras-Färbung in HeLa-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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