Polyklonaler GULP-Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen GULP |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an GULP-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein des menschlichen GULP. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 19; Beobachtet: 34 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | CED6; SCHLUCK; PTB-Domäne-enthält Engulfment-Adapter-Protein 1; Homologes Zelltodprotein 6; PTB-Domänenadapterprotein CED-6; Protein-GULP |
Gensymbol | GULP1 |
Entrez Gene | 51454 (Mensch); 70676(Maus); 314543(Ratte) |
SwissProt | Q9UBP9 (Mensch); Q8K2A1(Maus); Q5PQS4(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der GULP-Expression in Ganzzelllysaten von HT29 (A), Mäuselunge (B) und Rattenhirn (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 19; 22; 33; 34 kD; beobachtete Bandengröße: 34 kD)

Immunhistochemische Analyse der GULP-Färbung im formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt des Rückenmarks der Maus. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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