GTF2I Kaninchen Polyklonaler Antikörper
WB | 1:500 - 1:2000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen GTF2I |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an GTF2I-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid des menschlichen GTF2I |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 30; Beobachtet: 135 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | BAP135; WBSCR6; Allgemeiner Transkriptionsfaktor II-I; GTFII-I; TFII-I; Bruton-Tyrosinkinase-assoziiertes Protein 135; BAP-135; BTK-assoziiertes Protein 135; SRF-Phox1-interagierendes Protein; DREHEN; Protein der chromosomalen Region 6 des Williams-Beuren-Syndroms |
Gensymbol | GTF2I |
Entrez Gene | 2969 (Mensch); 14886(Maus); 353256(Ratte) |
SwissProt | P78347 (Mensch); Q9ESZ8(Maus); Q5U2Y1(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der GTF2I-Expression in HEK293T (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 30; 107; 110; 112 kD; beobachtete Bandengröße: 135 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der GTF2I-Färbung in HeLa-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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