GTF2H1 Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen GTF2H1 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an GTF2H1-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der N-term-Region von menschlichem GTF2H1 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 62 kD; Beobachtet: 65 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | BTF2; Allgemeiner Transkriptionsfaktor IIH-Untereinheit 1; Basis-Transkriptionsfaktor 2 62 kDa-Untereinheit; BTF2 p62; Allgemeines Transkriptionsfaktor-IIH-Polypeptid 1; Untereinheit des TFIIH-Basaltranskriptionsfaktorkomplexes p62 |
Gensymbol | GTF2H1 |
Entrez Gene | 2965 (Mensch); 14884(Maus) |
SwissProt | P32780 (Mensch); Q9DBA9(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der GTF2H1-Expression in Ganzzelllysaten von Mäusehirn (A) und Rattenhirn (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 62 kD; beobachtete Bandengröße: 65 kD)

Immunhistochemische Analyse der GTF2H1-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Brustkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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