GRP78 Maus-monoklonaler Antikörper (C3452)
Sicherheitsdatenblatt
Hauptmerkmale und Details
- Ziel:
- Quelle/Host:
- Reaktivität:
- Klonalität:
- Anwendungen:
- Konjugation:
- Lagerung:
-
Marke:
Produktdetails
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:100 |
Beschreibung | Monoklonaler Maus-Antikörper gegen GRP78 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an GRP78-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Gereinigte rekombinante menschliche BiP/GRP78 (C-terminus)-Proteinfragmente, exprimiert in E. coli. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 72 kD; Beobachtet: 78 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % BSA und 0,02 % Natriumazid, pH 7,3. |
Alternative Namen | GFK78; 78 kDa Glucose-reguliertes Protein; GFK-78; Endoplasmatisches Retikulum lumenales Ca(2+)-Bindungsprotein grp78; Hitzeschock 70 kDa Protein 5; Immunglobulin-Schwerketten-Bindungsprotein; BiP |
Gensymbol | HSPA5 |
Entrez Gene | 3309 (Mensch); 25617(Ratte) |
SwissProt | P11021 (Mensch); P06761(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.
Western-Blot-Analyse der GRP78-Expression in Ganzzelllysaten von Hela (A), C6 (B), Lncap (C) und MDAMB468 (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 72 kD; beobachtete Bandengröße: 78 kD)
Immunhistochemische Analyse der GRP78-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten bei menschlichem Dickdarmkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
Immunfluoreszenzanalyse der GRP78-Färbung in HeLa-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
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