Granzyme B monoklonaler Kaninchen-Antikörper (ARB962)
Hauptmerkmale und Details
- Ziel:
- Klon-ID:
- Gastgeber:
- Molekulargewicht:
- Reinheit:
- Artenkreuzung-Reaktivität:
- Anwendungen:
- Swissprot-ID:
-
Marke:
KAT.-NR. : ARB6754
US$ Bitte wählen
US$ Bitte wählen
Größe:
Trail-, Großformat- oder Sonderwünsche Bitte kontaktieren Sie uns
Produktdetails
Hintergrund
Bei Granzyme B handelt es sich um Serinproteasen, die die apoptotische Signalübertragung in zytotoxischen T-Lymphozyten (CTL) und in natürlichen Killerzellen (NK) vermitteln. Granzyme B wird als inaktive Proenzyme synthetisiert, in zytolytischen Granula gespeichert und beim Abbau von Effektorzellen freigesetzt.
Jüngste Studien haben gezeigt, dass die Expression von Granzym B durch Immunhistochemie in mehreren Entitäten von extranodalen peripheren T-Zell-Lymphomen (PTCL) und NK-Zell-Lymphomen, einschließlich nasaler und nasaler NK/T-Zell-Lymphome, hepatosplenaler und nicht-hepatosplenischer PTCL vom Enteropathie-Typ (ETCL) und nicht-ETCL-intestinalem PTCL, subkutaner Pannikulitis wie PTCL (SPTCL) und kutanem CD8+ epidermotropen Lymphomen sowie bei nodalen und kutanen CD30+ anaplastischen großzelligen Lymphomen (ALCL).
Die Expression zytotoxischer Proteine wie Granzym B kann für die Identifizierung und Klassifizierung extranodaler T- wichtig sein und NK-Zell-Lymphome, da viele dieser Tumoren keine spezifische Morphologie und keinen spezifischen Phänotyp aufweisen.
Jüngste Studien haben gezeigt, dass die Expression von Granzym B durch Immunhistochemie in mehreren Entitäten von extranodalen peripheren T-Zell-Lymphomen (PTCL) und NK-Zell-Lymphomen, einschließlich nasaler und nasaler NK/T-Zell-Lymphome, hepatosplenaler und nicht-hepatosplenischer PTCL vom Enteropathie-Typ (ETCL) und nicht-ETCL-intestinalem PTCL, subkutaner Pannikulitis wie PTCL (SPTCL) und kutanem CD8+ epidermotropen Lymphomen sowie bei nodalen und kutanen CD30+ anaplastischen großzelligen Lymphomen (ALCL).
Die Expression zytotoxischer Proteine wie Granzym B kann für die Identifizierung und Klassifizierung extranodaler T- wichtig sein und NK-Zell-Lymphome, da viele dieser Tumoren keine spezifische Morphologie und keinen spezifischen Phänotyp aufweisen.
Bewerbung
|
Bewerbung |
Verdünnungsverhältnis |
|
IHC |
1:100 - 1:200 |
Übersicht
|
Voraussichtliches Molekulargewicht |
28kDa |
|
Spezieskreuzreaktivität |
Menschlich |
|
Anwendungen |
IHC-P |
|
Reinheit |
ProA-affinitätsgereinigtes IgG |
|
Formular |
Flüssigkeit |
|
Swissprot-ID |
P10144 |
|
Subzellulärer Standort |
Zytoplasma |
|
Empfohlene Methode |
Hitzeinduzierte Epitopgewinnung mit Tris-EDTA-Puffer (pH 9,0), Primärantikörper 30 Minuten bei RT (18℃-25℃) inkubieren |
|
Immunogen |
Als Immunogen wurde ein synthetisches Peptid verwendet, das Granzyme B-Resten innerhalb von aa100-200 von Granzyme B entspricht |
|
Speicherpuffer |
PBS 59 %, Natriumazid 0,01 %, Glycerin 40 %, BSA 0,05 % |
Daten
Immunhistochemische Färbung von menschlichem Milzgewebe mit Granzyme B Rabbit Monoclonal Antibody (ARB962)
Lagerung
Bei -20°C lagern. Ein Jahr ab Versanddatum haltbar.
Nur für Forschungszwecke
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.
Neue Produkte
