GPR49 monoklonaler Kaninchen-Antikörper (C2025)
Sicherheitsdatenblatt
Hauptmerkmale und Details
- Ziel:
- Quelle/Host:
- Reaktivität:
- Klonalität:
- Anwendungen:
- Konjugation:
- Lagerung:
-
Marke:
Produktdetails
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen GPR49 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an GPR49-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper, rekombinant |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb des menschlichen GPR49-Proteins umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 99 kD; Beobachtet: 100 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in PBS, pH 7,3, 50 % Glycerin, 0,05 % BSA und 0,05 % Proclin300. |
Alternative Namen | GPR49; GPR67; Leucinreiche Wiederholungen, die den G-Protein-gekoppelten Rezeptor 5 enthalten; G-protein-gekoppelter Rezeptor 49; G-protein-gekoppelter Rezeptor 67; G-protein-gekoppelter Rezeptor HG38 |
Gensymbol | LGR5 |
Entrez Gene | 8549 (Mensch); 14160(Maus); 299802(Ratte) |
SwissProt | O75473 (Mensch); Q9Z1P4(Maus); D4AC13(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.
Western-Blot-Analyse der GPR49-Expression in Ganzzelllysaten von Mausmuskel (A) und Rattenmuskel (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 99 kD; beobachtete Bandengröße: 100 kD)
Immunhistochemische Analyse der GPR49-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten des menschlichen Dünndarms. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
Immunfluoreszenzanalyse der GPR49-Färbung in HT29-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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