GPR172B Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen GPR172B |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an GPR172B-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem GPR172B umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 46 kD; Beobachtet: 46 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | GPR172B; PAR2; RFT1; Gelöste Trägerfamilie 52, Riboflavintransporter, Mitglied 1; Endogener Schweine-Retrovirus-A-Rezeptor 2; PERV-A-Rezeptor 2; Protein GPR172B; Riboflavin-Transporter 1; hRFT1 |
Gensymbol | SLC52A1 |
Entrez Gene | 55065 (Mensch) |
SwissProt | Q9NWF4 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der GPR172B-Expression in Ganzzelllysaten von Mausmuskeln (A) und Rattennieren (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 46 kD; beobachtete Bandengröße: 46 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der GPR172B-Färbung in HEK293T-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem DyLight 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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