Polyklonaler Kaninchen-Antikörper GOLPH4
WB | 1:500 - 1:2000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen GOLPH4 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an GOLPH4-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem GOLPH4. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 81 kD; Beobachtet: 130; 80 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | GIMPC; GOLPH4; GPP130; Golgi-Integralmembranprotein 4; Golgi-Integralmembranprotein cis; GIMPc; Golgi-Phosphoprotein 4; Golgi-lokalisiertes Phosphoprotein von 130 kDa; Golgi-Phosphoprotein von 130 kDa |
Gensymbol | GOLIM4 |
Entrez Gene | 27333 (Mensch); 73124(Maus) |
SwissProt | O00461 (Mensch); Q8BXA1(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der GOLPH4-Expression in HeLa (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 81 kD; beobachtete Bandengröße: 130; 80 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der GOLPH4-Färbung in 22RV1-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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