Polyklonaler GNE-Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen GNE |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an GNE-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem GNE |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 66; Beobachtet: 80 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | GLCNE; Bifunktionelle UDP-N-Acetylglucosamin-2-Epimerase/N-Acetylmannosamin-Kinase; UDP-GlcNAc-2-Epimerase/ManAc-Kinase |
Gensymbol | GNE |
Entrez Gene | 10020 (Mensch); 50798(Maus); 114711(Ratte) |
SwissProt | Q9Y223 (Mensch); Q91WG8(Maus); O35826(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der GNE-Expression in Ganzzelllysaten von A549 (A), Jurkat (B), Mausleber (C), Mauslunge (D) und Rattenleber (E). (Vorhergesagte Bandengröße: 66; 71; 78; 79; 83 kD; beobachtete Bandengröße: 80 kD)

Immunhistochemische Analyse der GNE-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten des menschlichen Gehirns. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
FAQs
Neue Produkte
Sicherheitsdatenblatt
